6-氯-4-羟基哒嗪 | 1415928-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-4-羟基哒嗪
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxypyridazine
• 英文别名: 6-chloro-4-pyridazinol；6-chloropyridazin-4-ol；6-chloro-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 1415928-75-4
• 化学式: C₄H₃ClN₂O
• 分子量: 130.534
• InChiKey: RFFIDRCRMNTMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-羟基哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-hydrazinopyridazine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯哒嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.09%的产率得到6-氯-4-羟基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION, AND APPLICATION

  摘要：

  一种含氮杂环化合物，一种制备方法，一种中间体，一种组合物和一种应用。本发明提供一种由式I表示的含氮杂环化合物，其药学上可接受的盐，其对映体，其非对映异构体，其互变异构体，其溶剂合物，其代谢物或其前药。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有高抑制活性，对表达ErbB2高的人类乳腺癌细胞BT-474，人类胃癌细胞NCI-N87等具有良好的抑制活性，并且对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性，即该化合物是一种减弱EGFR激酶抑制活性的EGFR/ErbB2双靶点抑制剂或具有选择性作用于ErbB2靶点的小分子抑制剂。 (I)

  公开号：

  US20200190091A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Discovery of SPH5030, a Selective, Potent, and Irreversible Tyrosine Kinase Inhibitor for HER2-Amplified and HER2-Mutant Cancer Treatment
  作者：Di Li、Yuanxiang Tu、Kaijun Jin、Lingjun Duan、Yuan Hong、Jia Xu、Na Chen、Zhihui Zhang、Hongjian Zuo、Wanchun Gong、Jing Zhang、Qian Wang、Hai Qian、Xuenan Wang、Ying Ke、Guangxin Xia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00710

  日期：2022.4.14

  Small-molecule irreversible tyrosine kinase inhibitors as high potent agents have led to improvements in disease-free and overall survival in patients with HER2-amplified cancer. The approved irreversible HER2 inhibitors, neratinib and pyrotinib, both lack HER2 selectivity, leading to off-target adverse events in patients. The development of HER2 mutation during treatment also hampers the progress

  小分子不可逆酪氨酸激酶抑制剂作为强效药物已导致 HER2 扩增癌症患者的无病生存和总生存期得到改善。获批的不可逆 HER2 抑制剂来那替尼和吡咯替尼均缺乏 HER2 选择性，导致患者发生脱靶不良事件。治疗期间HER2突变的发展也阻碍了治疗的进展。我们使用分子杂交策略进行结构优化，结合体外和体内药物样特性筛选，获得临床候选SPH5030。总体而言，SPH5030与来那替尼和吡咯替尼相比，对四种常见的 HER2 突变体表现出优异的活性和较高的相对 HER2 选择性，良好的药代动力学特征和理想的生物利用度，在异种移植小鼠模型中具有显着的体内抗肿瘤功效，尤其是在 HER2 突变 A775_G776insYVMA 异种移植小鼠模型中效力远高于来那替尼和吡咯替尼。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。