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(C-morpholin-4-yl-N-phenylcarbonimidoyl) N-phenylmorpholine-4-carboximidate | 105363-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C-morpholin-4-yl-N-phenylcarbonimidoyl) N-phenylmorpholine-4-carboximidate
英文别名
——
(C-morpholin-4-yl-N-phenylcarbonimidoyl) N-phenylmorpholine-4-carboximidate化学式
CAS
105363-80-2
化学式
C22H26N4O3
mdl
——
分子量
394.473
InChiKey
PNCUELSKWIZCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基吗啉-4-甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 10.0h, 以57%的产率得到(C-morpholin-4-yl-N-phenylcarbonimidoyl) N-phenylmorpholine-4-carboximidate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Hexasubstituted Carbamimidic Acid Anhydrides and ofN 1,N 1,N 2-Trisubstituted Formamidines from 1,1,3-Trisubstituted Ureas
    摘要:
    1,1,3-三取代脲类 1 通过磷酰氯转化为六取代氨基甲酰亚胺酸酐 2,这些酸酐迄今为止尚不为人所知或难以用其他方法制备。 带有笨重取代基的脲被转化为脒酰氯 3,然后在酸中用氨基硼还原成相应的甲脒 5。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31626
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