6-氯-5-(乙胺基)-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-3-甲氧基吡嗪-2-甲酰胺 | 57796-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-5-(乙胺基)-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-3-甲氧基吡嗪-2-甲酰胺
• 中文别名: N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-6-氯-5-(乙基氨基)-3-甲氧基吡嗪-2-羧酰胺
• 英文名称: 6-chloro-5-ethylamino-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid (1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amide
• 英文别名: N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-6-chloro-5-ethylamino-3-methoxypyrazine-2-carboxamide；6-chloro-5-(ethylamino)-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-3-methoxypyrazine-2-carboxamide
• CAS: 57796-25-5
• 化学式: C₁₅H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 341.841
• InChiKey: LKKUPGOLHLUYNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-(乙胺基)-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-3-甲氧基吡嗪-2-甲酰胺 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-ethylamino-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid (1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  公开了公式为##STR1##的吡嗪衍生物。在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、苯基较低的烷氧基、苯氧基、巯基、较低的烷基硫基、苯基较低的烷基硫基、苯硫基、氨基、取代氨基、较低的烷基、氨基甲酰基或磺胺基；R.sup.3代表较低的烷氧基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基、环烷基、苯基较低的烷基或苯基；A代表较低的烷基烯基；所述的R.sup.4和A、所述的R.sup.5和A、所述的R.sup.4和R.sup.5，或所述的R.sup.5和R.sup.6可以形成一个含氮的5-或6-成员杂环环，该环可能进一步与氮原子一起含有一个杂原子，并且其药理学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强大且选择性的抗呕吐活性，以及刺激胃动力的作用。

  公开号：

  US04041032A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 6-chloro-5-ethylamino-3-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 氯仿 、 水 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以of N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-6-chloro-5-ethylamino-3-methoxypyrazine-2-carboxamide melting at 167°-169° C. was obtained的产率得到6-氯-5-(乙胺基)-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-3-甲氧基吡嗪-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式的吡嗪衍生物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，卤素原子，羟基，低级烷氧基，苯基低级烷氧基，苯氧基，巯基，低级烷硫基，苯基低级烷硫基，苯基硫基，氨基，取代氨基，低级烷基，氨基甲酰基或磺酰基；R.sup.3代表低级烷氧基；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，低级烷基，环烷基，苯基低级烷基或苯基；A代表低级烷基；其中R.sup.4和A，R.sup.5和A，R.sup.4和R.sup.5或R.sup.5和R.sup.6可以形成含氮杂环的5元环或6元环，其可以与氮原子一起进一步含有一个杂原子，以及其药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强烈和选择性的抗恶心活性和刺激胃动力作用。

  公开号：

  US04041032A1

文献信息

• US4041032A
  申请人：——

  公开号：US4041032A

  公开（公告）日：1977-08-09
• Pyrazine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04041032A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Pyrazine derivatives by the formula ##STR1## are disclosed. In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a phenyl lower alkoxy group, a phenoxy group, a mercapto group, a lower alkylthio group, a phenyl lower alkylthio group, a phenylthio group, an amino group, a substituted amino group, a lower alkyl group, a carbamoyl group or a sulfamoyl group; R.sup.3 represents a lower alkoxy group; R.sup.4, R.sup.5, and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl lower alkyl group, or a phenyl group; and A represents a lower alkylene group; said R.sup.4 and A, said R.sup.5 and A, said R.sup.4 and R.sup.5, or said R.sup.5 and R.sup.6 may form a 5-membered or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which may further contain a hetero-atom together with nitrogen atom, and the pharmacologically acceptable non-toxic salts thereof. The compounds of this invention have a strong and selective antiematic activity and an effect of stimulating the gastric motility.

  公开了公式为##STR1##的吡嗪衍生物。在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、苯基较低的烷氧基、苯氧基、巯基、较低的烷基硫基、苯基较低的烷基硫基、苯硫基、氨基、取代氨基、较低的烷基、氨基甲酰基或磺胺基；R.sup.3代表较低的烷氧基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基、环烷基、苯基较低的烷基或苯基；A代表较低的烷基烯基；所述的R.sup.4和A、所述的R.sup.5和A、所述的R.sup.4和R.sup.5，或所述的R.sup.5和R.sup.6可以形成一个含氮的5-或6-成员杂环环，该环可能进一步与氮原子一起含有一个杂原子，并且其药理学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强大且选择性的抗呕吐活性，以及刺激胃动力的作用。