Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(2,5-diF)(OMe)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(2,5-diF)(OMe)
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-2-[3-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl]-2-hydroxyacetyl]-N-[[2,5-difluoro-4-[(E)-N'-methoxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₄N₄O₅
• 分子量: 532.879
• InChiKey: WHWRLTCKEAUVKT-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(2,5-diF)(OMe,Teoc) 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(2,5-diF)(OMe)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1

文献信息

• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20080090800A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个化合物的公式（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作具有竞争性的胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂的作用，例如凝血酶，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：INGHARDT Tord

  公开号：US20100087651A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个式子为（I）的化合物，其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物有用作为或有用作为蛋白酶类似物的竞争性抑制剂，如凝血酶，并因此在治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂方面特别有用。
• US7645751B2
  申请人：——

  公开号：US7645751B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US7803954B2
  申请人：——

  公开号：US7803954B2

  公开（公告）日：2010-09-28