1,3,5-tris(4-phenylthiophenyl)benzene | 67278-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-phenylthiophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-phenylsulfanylphenyl)benzene
• CAS: 67278-51-7
• 化学式: C₄₂H₃₀S₃
• 分子量: 630.898
• InChiKey: SWLJGYOJQFOLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-溴苯基)苯 、 苯硫酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,3,5-tris(4-phenylthiophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可逆 Pd 催化 C-S/C-S 复分解制备可回收的多功能多孔聚芳基硫醚

  摘要：

  多孔有机材料（聚合物和 COF）已显示出许多有前景的特性；然而，它们之间联系的不稳定性往往限制了它们的稳健性，并可能阻碍下游工业应用。受一维聚合物聚苯硫醚 (PPS) 出色的化学、机械和耐热性的启发，我们设计了一个新的多孔聚芳基硫醚家族，通过温和的 Pd 催化的 C-S/基于 C-S 复分解的方法，将多孔聚合物和 PPS 常见的有吸引力的特征合并到单一材料中。此外，该方法是高度模块化的，允许在材料中轻松引入面向应用的功能，用于一系列环境相关应用，包括金属捕获、金属传感和多相催化。此外，尽管它们具有极强的耐化学性，这些聚合物可以很容易地回收以回收原始单体，为它们的可持续使用提供了一个有吸引力的前景。在更广泛的背景下，这些结果清楚地表明了新兴的单键复分解反应在制备新的可回收材料方面的未开发潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09884

文献信息

• Preparation of Recyclable and Versatile Porous Poly(aryl thioether)s by Reversible Pd-Catalyzed C–S/C–S Metathesis
  作者：Miguel A. Rivero-Crespo、Georgios Toupalas、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.1c09884

  日期：2021.12.22

  industrial application. Inspired by the outstanding chemical, mechanical, and thermal resistance of the 1D polymer poly(phenylene sulfide) (PPS), we have designed a new family of porous poly(aryl thioether)s, synthesized via a mild Pd-catalyzed C–S/C–S metathesis-based method, that merges the attractive features common to porous polymers and PPS in a single material. In addition, the method is highly

  多孔有机材料（聚合物和 COF）已显示出许多有前景的特性；然而，它们之间联系的不稳定性往往限制了它们的稳健性，并可能阻碍下游工业应用。受一维聚合物聚苯硫醚 (PPS) 出色的化学、机械和耐热性的启发，我们设计了一个新的多孔聚芳基硫醚家族，通过温和的 Pd 催化的 C-S/基于 C-S 复分解的方法，将多孔聚合物和 PPS 常见的有吸引力的特征合并到单一材料中。此外，该方法是高度模块化的，允许在材料中轻松引入面向应用的功能，用于一系列环境相关应用，包括金属捕获、金属传感和多相催化。此外，尽管它们具有极强的耐化学性，这些聚合物可以很容易地回收以回收原始单体，为它们的可持续使用提供了一个有吸引力的前景。在更广泛的背景下，这些结果清楚地表明了新兴的单键复分解反应在制备新的可回收材料方面的未开发潜力。