(+/-)-N-[(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N'-2-pyrimidinyl-1,3-propanediamine ethanedioate | 181646-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-N-[(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N'-2-pyrimidinyl-1,3-propanediamine ethanedioate
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N'-pyrimidin-2-ylpropane-1,3-diamine;oxalic acid
• CAS: 181646-71-9
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 391.384
• InChiKey: PZSNNWCOKHJCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyrimidinyl)-1,3-diaminopropane 、 (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanol methanesulfonate(ester) 以 乙醇 为溶剂， 以1.26 g (40%)的产率得到(+/-)-N-[(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N'-2-pyrimidinyl-1,3-propanediamine ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团，其中一个或两个氢原子可以被卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环，或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢，氰基，氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。

  公开号：

  US05990123A1

文献信息

• VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1,4-DIOXINOPYRIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0808316B1

  公开（公告）日：2004-03-31
• US5990123A
  申请人：——

  公开号：US5990123A

  公开（公告）日：1999-11-23
• Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05990123A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula --C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团，其中一个或两个氢原子可以被卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环，或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢，氰基，氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。