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(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)P(o-CD3OC6H4)2 | 671219-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)P(o-CD3OC6H4)2
英文别名
(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)(o-CD3OC6H4)2;N,N-bis[bis[2-(trideuteriomethoxy)phenyl]phosphanyl]methanamine
(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)P(o-CD3OC6H4)2化学式
CAS
671219-40-2
化学式
C29H31NO4P2
mdl
——
分子量
531.422
InChiKey
DBVIHXLHIOWLKT-QWSXYEKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III)(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)P(o-CD3OC6H4)2二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到CrPh3(o-CD3OC6H4)2PN(CH3)P(o-CD3OC6H4)2
    参考文献:
    名称:
    基于铬配合物的氮桥联双膦配体具有乙烯三聚催化剂Ø rtho- Methoxyaryl或Ø rtho-硫代甲取代:定义良好的催化剂前体和机制的调查
    摘要:
    具有双(二苯基膦基)胺配体(o- CD 3 OC 6)的铬基乙烯三聚催化剂前体((PNP OMe - d 12)CrPh 3(4)和(PNP OMe - d 12)CrPh 2 Cl(7)H 4)2 PN(CH 3)P(o- CD 3 OC 6 H 4)2((PNP OMe - d 12)= 1)已准备好并进行了特征化。硫醚类似物(o- CD 3 SC 6 H 4)2 PN(CH 3)P(o- CD 3 SC 6 H 4)2((PNP SMe - d 12)= 2)及其三苯基铬配合物(PNP SMe)还合成了CrPh 3(5)。的固态结构4和7显示的八面体几何形状的具有κ 3 - (P,P,O)PNP的协调OMe配体的铬-氧键长度为2.29-2.44Å。化合物5度的不同,表现出(S,P,S)-κ 3的PNP的协调SMe的配体。氘代甲基使溶液中的这些顺磁性配合物具有2 H NMR表征。室温下
    DOI:
    10.1021/om0506062
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文献信息

  • A Chromium-Diphosphine System for Catalytic Ethylene Trimerization:  Synthetic and Structural Studies of Chromium Complexes with a Nitrogen-Bridged Diphosphine Ligand with <i>o</i><i>rtho-</i>Methoxyaryl Substituents
    作者:Theodor Agapie、Michael W. Day、Lawrence M. Henling、Jay A. Labinger、John E. Bercaw
    DOI:10.1021/om050605+
    日期:2006.5.1
    molecular-level insight into the important features of a chromium-diphosphine catalytic system for ethylene trimerization, the coordination chemistry of chromium with “PNP” ligands (PNPOMe = (o-MeOC6H4)2PN(CH3)P(o-MeOC6H4)2, Pt-BuNi-amylPOMe = (2-MeO-4-t-BuC6H3)2PN(i-amyl)P(2-MeO-4-t-BuC6H3)2) has been explored. Chromium(0) carbonyl complexes have been synthesized by CO displacement with diphosphine. Oxidation
    为了从分子平上了解-二膦催化乙烯三聚反应体系的重要特征,需要考虑与“ PNP”配体的配位化学PNP OMe =(o- MeOC 6 H 4)2 PN(CH 3)P (o- MeOC 6 H 4)2,P t-卜ñ I-已经研究了戊基P OMe =(2-MeO-4- t - BuC 6 H 3)2 PN(异戊基)P(2-MeO-4- t - BuC 6 H 3)2)。(0)羰基配合物已通过用二膦置换CO来合成。的Cr(CO)的氧化4 κ 2 -(P,P) - (PNP OME)}与I 2,2,和PhICl 2产生对应的(III)卤化物络合物。(III)配合物的CrCl 3 (κ 3 -(P,P,O) - (PNP OME)},的CrCl 3 κ 3 -(P,P,O) - (P叔卜ñ I-戊P OME)},和的CrCl 2(CH 3)κ 3 -(P,P,O) - (PNP
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