[(1R,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-13-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] hydrogen carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-13-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] hydrogen carbonate
• 化学式: C₃₇H₄₇N₅O₁₁
• 分子量: 737.8
• InChiKey: ZJPZOLCMPIXSMX-SBIGQMSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

文献信息

• Antitumoral analogs of ET-743
  申请人：Manzanares Ignacio

  公开号：US20080051407A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Antitumor compounds have the five membered fused ring ecteinascidin structure of the formula (XIV). The present compounds lack a 1,4-bridging group as found in the ecteinascidins. They have at the C-1 position a substituent selected from an optionally protected or derivatised aminomethylene group or an optionally protected or derivatised hydroxymethylene group.
• US7410969B2
  申请人：——

  公开号：US7410969B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• US8012975B2
  申请人：——

  公开号：US8012975B2

  公开（公告）日：2011-09-06