苄基二甲基辛基氯化铵 | 959-55-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基二甲基辛基氯化铵
• 中文别名: N-苄基-N,N-二甲基辛-1-铵氯化物；苄基二甲基辛基氯化铵≥96.0(AT)；苄基二甲基辛基氯化铵 ≥96.% (AT)
• 英文名称: benzyldimethyl-n-octylammonium chloride
• 英文别名: N-benzyl-N,N-dimethyloctan-1-aminium chloride；N,N-benzyldimethyloctylammonium chloride；octyl dimethylbenzylammonium chloride；Octyldimethylbenzylammonium chloride；benzyldimethyloctylammonium chloride；octylbenzyldimethylammonium chloride；benzyl-dimethyl-octylazanium;chloride
• CAS: 959-55-7
• 化学式: C₁₇H₃₀N*Cl
• 分子量: 283.885
• InChiKey: PXFDQFDPXWHEEP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• WGK Germany：
  2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 3
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  室温下，通入氩气。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苄基二甲基辛基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H30ClN
分子式
: 283.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyldimethyloctylammonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 959-55-7
No.) 213-502-1
612-140-00-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzyldimethyloctylammonium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzyldimethyloctylammonium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Benzyldimethyloctylammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基二甲基辛基氯化铵 在 Amberlite IRA-402 hydroxide form anion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 octyldimethylbenzylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS BASED ON IONIC SPECIES FOR SKIN TREATMENT
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES A BASE D'ESPÈCES IONIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA PEAU

  摘要：

  本发明揭示了含有含有烷基链阳离子和大分子阴离子的复合物的组合物及其制备和使用方法。这些组合物通常是电中性的，且在常温和标准压力下呈液态。大分子阴离子可以是核酸、肽、蛋白质和/或碳水化合物。这些组合物可以增强穿透皮肤屏障（角质层）并进入皮肤细胞，将大分子输送到皮肤细胞中。这些组合物可局部应用于皮肤，尤其适用于治疗皮肤状况。

  公开号：

  WO2018044920A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 苄基二甲基辛基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various salts of quaternary ammonium bases

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761185
• 作为试剂：
  描述：

  溴代异辛烷 、 蒽绛酚 在 苄基二甲基辛基氯化铵 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到1,5-bis[2-ethyl-hexyloxy]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  ADDITIVE MIXTURES FOR AGRICULTURAL ARTICLES

  摘要：

  揭示了2,6-双[辛基氧基]蒽醌，1-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨基)-蒽醌，2-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨氧基)蒽醌，2,6-双[4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氧基]-蒽醌，2-(2-乙基-己氧基)-1-辛基氧基蒽醌，1,2-双[辛基氧基]蒽醌，1,2-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，1,2-双[辛氧基]蒽醌，1,5-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸十二胺，2,6-双[硬脂酰氧基]蒽醌和双[9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸]-1′,12′-十二烷二胺。这些蒽醌是适用于热塑性聚合物或蜡的添加剂，并作为光敏剂促进它们的降解。

  公开号：

  US20110015295A1

文献信息

• [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011093529A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide a method for producing an oxazole compound in a high yield. The object can be achieved by a compound represented by Formula (11): wherein R1 is a hydrogen atom or lower-alkyl group; R2 is a 1-piperidyl group substituted at the 4-position with a substituent selected from (A1a) a phenoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1b) a phenoxy-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkyl groups, (A1c) a phenyl-substituted lower-alkoxy lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with halogen, (A1d) a phenyl-substituted lower-alkyl group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, (A1e) an amino group substituted with a phenyl group substituted with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups, and a lower-alkyl group, and (A1f) a phenyl-substituted lower-alkoxy group substituted on the phenyl moiety with one or more halogen-substituted lower-alkoxy groups; n is an integer from 1 to 6; and X3 is an organic sulfonyloxy group.

  本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式（11）表示的化合物实现：其中R1是氢原子或较低的烷基基团；R2是在4-位被取代的1-哌啶基团，所述取代基选自（A1a）苯氧基在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团，（A1b）苯氧基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷基基团，（A1c）苯基取代的较低烷氧基较低烷基基团在苯基上取代卤素，（A1d）苯基取代的较低烷基基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团，（A1e）氨基取代的苯基取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团和较低烷基基团，以及（A1f）苯基取代的较低烷氧基团在苯基上取代一个或多个卤素取代的较低烷氧基团；n是1到6之间的整数；X3是有机磺酰氧基团。
• Process for the preparation cyano carboxylic acid esters
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2455365A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a process for the preparation of a cyano carboxylic acid ester of the formula wherein R1 is a linear or branched C1-8 alkanediyl group; and R2 is a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl or arylalkyl group, wherein aryl is optionally substituted with one or more C1-8 alkyl groups; comprising reacting a halo carboxylic acid ester of the formula wherein R1 and R2 are as defined above; and Hal is fluorine, chlorine, bromine or iodine; in a reaction mixture comprising a homogeneous liquid phase, wherein the liquid phase consists of water and an organic solvent, with an alkali metal cyanide in the presence of hydrogen cyanide, optionally in the presence of a catalyst, to obtain the cyano carboxylic acid ester of the formula (I).

  本发明涉及一种制备氰基羧酸酯的过程，其化学式为其中R1是直链或支链的C1-8烷二基基团；R2是直链或支链的烷基团、环烷基团或芳基或芳基烷基团，其中芳基可以选择性地与一个或多个C1-8烷基团取代；包括在反应混合物中反应化学式为的卤代羧酸酯其中R1和R2如上定义；Hal是氟、氯、溴或碘；在包含均相液相的反应混合物中，液相由水和有机溶剂组成，与碱金属氰化物在氢氰的存在下反应，可选地在催化剂的存在下，以获得化学式（I）的氰基羧酸酯。
• Enhanced color deposition for hair with sequestering agents
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20030135935A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Hair coloring compositions which comprise: (A) non-nitrogenous chelating agents from the group consisting of polyphosphate; phosphonates; hydroxycarboxylates; polyacrylates; zeolite; and mixtures thereof; (B) an oxidative dye primary intermediate; and (C) an oxidative dye coupler; (D) and water are described. The present invention also relates to a method for coloring hair which comprises contacting said hair with a hair coloring composition as described above.

  描述了包括以下成分的染发配方：(A) 来自聚磷酸盐、膦酸盐、羟基羧酸盐、聚丙烯酸盐、沸石及其混合物等组成的非氮螯合剂；(B) 一种氧化染料的主要中间体；和(C) 一种氧化染料偶联剂；(D) 以及水。本发明还涉及一种染发方法，该方法包括将头发与上述描述的染发配方接触。
• [EN] A PERSONAL CARE COMPOSITION COMPRISING CURCUMINOIDS<br/>[FR] COMPOSITION DE SOINS PERSONNELS COMPRENANT DES CURCUMINOÏDES
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2018077958A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The invention relates to a personal care composition comprising a compound of the curcuminoid class and to a process of preparing it. It has been shown to have anti-inflammatory benefit and can be utilised in a wide range of personal care products, while not having the strong yellow colouration that is characteristic of many compounds of this class.

  这项发明涉及一种个人护理组合物，包括姜黄素类化合物，以及制备该组合物的过程。已经证明它具有抗炎益处，可用于广泛的个人护理产品中，而不具有许多该类化合物特有的强烈黄色着色。
• [EN] METHOD OF PRODUCING AMINOPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES AMINOPHENOLS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005092832A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing aminophenol compounds represented by the formula (1) by a simple and easy procedure at a high yield and a high purity. The present invention provides a method of producing an aminophenol compound represented by the formula (1): (wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; R1 and R2, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a 5- or 6-membered heterocycle with or without other intervening heteroatoms; the heterocycle may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aryloxy group and the like; and the hydroxyl group in the formula (1) is substituted on the 2- or 4-position to the amino group on the phenyl ring), which comprises allowing a cyclohexanedione compound represented by the formula (2) to react with an amine compound represented by the formula (3) (wherein R1 and R2 are as defined above), under a neutral or basic condition.

  本发明提供一种在高产率和高纯度下通过简单易行的程序生产由式（1）表示的氨基酚化合物的工业上有利的方法。本发明提供了一种生产由式（1）表示的氨基酚化合物的方法：（其中R1和R2中的每一个，可能相同也可能不同，是氢原子，取代或未取代的较低烷基基团或类似物；R1和R2与相邻氮原子一起可以形成5或6成员的杂环，有或无其他插入的杂原子；该杂环可以被1至3个取代基取代，所述取代基选自羟基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的芳氧基团等；并且在式（1）中的羟基团被取代在苯环上的氨基团的2-或4-位置），其包括使由式（2）表示的环己二酮化合物与由式（3）表示的胺化合物（其中R1和R2如上定义）在中性或碱性条件下反应。