4-(3-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline | 112103-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 112103-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD09886638
• 分子量: 178.277
• InChiKey: FDADHKBMNOCRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline 生成 phenylmethyl [2-[[3-[4-(dimethylamino)phenyl]propyl]amino]-1R-methyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl substituted dipeptide amides

  摘要：

  该发明涉及以下结构的新型取代酪氨酸丙氨酸二肽酰胺：##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、羟基、--OCO.sub.2较低的烷基、较低的烷氧基、--O(CH.sub.2).sub.n-苯基，其中苯基可选择地被卤素、--NO.sub.2、--CN、--NH.sub.2或较低的烷基取代，其中n为1至4；R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基、卤素或较低的烷氧基，或者R.sup.2或R.sup.3中的一个为氢，另一个为较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基；R.sup.10从以下组中选择：--(ALK)X，其中ALK代表具有1至5个碳原子的烷基、硫代烷基、氧代烷基；具有2至4个碳原子的烯基和炔基；X代表吡啶基、嘧啶基、9H-芴-9-基、二苯甲基、噻吩基、羧基、较低的烷氧基羰基、取代的苯基，其中苯基取代基为氨基、羟基、卤素、硝基、亚甲二氧基、较低的烷基、羧基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧基、羧酰胺、二较低烷基氨基或X代表苯基，当ALK不是烷基时；或R.sup.10为##STR2##其中p和q独立地为1至4；或R.sup.9和R.sup.10与N一起为##STR3##其中r和t独立地为1至4；v代表可能是消旋的或具有D或L构型的不对称碳；w代表当R.sup.7和R.sup.8不相同时可能是消旋的或具有D或L构型的不对称碳。这些化合物可用作镇痛和/或降压化合物。

  公开号：

  US04822775A1
• 作为产物：
  描述：

  反-4-二甲氨基肉桂腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(3-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  化合物、细胞性小泡染色剂和细胞性小泡的荧光染色方法

  摘要：

  本发明的课题在于提供与细胞内和/或细胞外的小泡特异性结合的新型化合物、细胞性小泡染色剂以及细胞性小泡的荧光染色方法。通过下述式(1)所示的化合物能够解决课题。式(1)中，R1表示H、C1‑C6的烷基、羟基、氨基或羧基；R2表示H、C1‑C18的烷基、C1‑C18的烷氧基、卤素、NO2或N(CH3)2；R3和R4各自独立地表示H或CH3；其中，R3和R4还能够相互键合而形成环，此时，R3和R4为CH2；l表示1或2，m表示0或1，n表示1、2或3；Z表示荧光基团。#imgabs0#

  公开号：

  CN116745272A

文献信息

• Synthesis and activity of N-oxalylglycine and its derivatives as Jumonji C-domain-containing histone lysine demethylase inhibitors
  作者：Shohei Hamada、Tae-Dong Kim、Takayoshi Suzuki、Yukihiro Itoh、Hiroki Tsumoto、Hidehiko Nakagawa、Ralf Janknecht、Naoki Miyata

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.098

  日期：2009.5

  N-Oxalylglycine (NOG) derivatives were synthesized, and their inhibitory effect on histone lysine demethylase activity was evaluated. NOG and compound 1 inhibited histone lysine demethylases JMJD2A, 2C and 2D in enzyme assays, and their dimethyl ester prodrugs DMOG and 21 exerted histone lysine methylating activity in cellular assays.

  合成了N- Oxalylglycine（NOG）衍生物，并评估了其对组蛋白赖氨酸脱甲基酶活性的抑制作用。NOG和化合物1在酶分析中抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶JMJD2A，2C和2D，它们的二甲基酯前药DMOG和21在细胞分析中发挥组蛋白赖氨酸甲基化活性。
• Substituted dipeptide amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0215297A2

  公开（公告）日：1987-03-25

  The invention relates to novel substituted tyrosyl alanine dipeptide amides of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R' is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, -OCO2 lower alkyl, lower alkoxy, -O(CH2)n- phenyl with the phenyl optionally substituted by halogen, -NO2, -CN, -NH2 or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R2 and R' represent lower alkyl, halogen, or lower alkoxy, or either one of R2 or R3 is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R4. R5, R6, R', R8, and R' may be the same or different and represent hydrogen or lower alkyl; and R10 is selected from the group consisting of -(ALK)X where ALK represents alkylene, thioalkylene, oxyalkylene, having 1 to 5 carbon atoms; alkenylene and alkynylene having 2 to 4 carbon atoms; and X represents pyridyl, pyrimidinyl, 9H-fluoren-9-yl, diphenylmethyl, thienyl, carboxy, lower alkoxy carbonyl, substituted phenyl wherein the phenyl substituent is amino, hydroxy, halogen, nitro, methylenedioxy, lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, carboxamide, diloweral- kylamino or X represents phenyl when ALK is not alkylene; or R'° is where p and q are independently 1 to 4; or R9 and R10 together with N is where r and t are independently 1 to 4; v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L configuration; w represents an asymmetric carbon when R7 and R8 are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. These compounds are useful as analgesic and/or antihypertensive compounds.

  本发明涉及式中的新型取代酪氨丙氨酸二肽酰胺： 及其药学上可接受的酸加成盐 其中R'是氢、低级烷基、羟基、-OCO2 低级烷基、低级烷氧基、-O(CH2)n-苯基，苯基可任选被卤素、-NO2、-CN、-NH2或低级烷基取代，其中n为1至4；R2和R'代表低级烷基、卤素或低级烷氧基，或者R2或R3中的一个为氢，另一个为低级烷基、低级烷氧基或卤素；R4.R5、R6、R'、R8 和 R' 可以相同或不同，代表氢或低级烷基；以及 R10 选自以下组成的组-(ALK)X 其中 ALK 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基、硫代烷基、氧代烷基；具有 2 至 4 个碳原子的烯基和炔基；X代表吡啶基、嘧啶基、9H-芴-9-基、二苯基甲基、噻吩基、羧基、低级烷氧基羰基、取代苯基，其中苯基取代基为氨基、羟基、卤素、硝基、亚甲基二氧基、低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、羧酰胺、稀释酰基氨基，或者当ALK不是亚烷基时，X代表苯基；或者R'°为 其中 p 和 q 独立地为 1 至 4；或 R9 和 R10 与 N 一起为 其中 r 和 t 独立地为 1 至 4； v 代表不对称碳，可以是外消旋体或具有 D 或 L 构型； 当 R7 和 R8 不相同时，w 代表一个不对称碳，它可能是外消旋的或具有 D 或 L 构型。这些化合物可用作镇痛剂和/或抗高血压化合物。
• 化合物、细胞性小泡染色剂和细胞性小泡的荧光染色方法
  申请人：国立大学法人东海国立大学机构

  公开号：CN116745272A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明的课题在于提供与细胞内和/或细胞外的小泡特异性结合的新型化合物、细胞性小泡染色剂以及细胞性小泡的荧光染色方法。通过下述式(1)所示的化合物能够解决课题。式(1)中，R1表示H、C1‑C6的烷基、羟基、氨基或羧基；R2表示H、C1‑C18的烷基、C1‑C18的烷氧基、卤素、NO2或N(CH3)2；R3和R4各自独立地表示H或CH3；其中，R3和R4还能够相互键合而形成环，此时，R3和R4为CH2；l表示1或2，m表示0或1，n表示1、2或3；Z表示荧光基团。#imgabs0#
• NOVEL SULFONAMIDES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE NEW SULFONAMIDES
  申请人：HUHTAMÄKI OY

  公开号：EP0355098A1

  公开（公告）日：1990-02-28
• PIGMENT DISPERSIONS CONTAINING AMINATED ACRYLIC MACROMONOMER DISPERSANT
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1966335A2

  公开（公告）日：2008-09-10