Spiro | 60395-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Spiro
• 英文别名: 8-thioxo-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,10-dione；7,9-Diazaspiro(4.5)decane-6,10-dione, 8-thioxo-；8-sulfanylidene-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,10-dione
• CAS: 60395-51-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: GONYXMSQVITWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲酸乙酯环戊烷 、 硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56.3%的产率得到Spiro
  参考文献：
  名称：

  通用的合成硫代巴比妥酸盐类似物的方法

  摘要：

  可以高效地制备各种5-取代的硫代巴比妥酸酯，且产率中等。从取代的丙二酸酯和硫脲开始，该方案具有广泛的适用性和通用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2413

文献信息

• A Versatile Approach for the Synthesis of Thiobarbiturate Analogues
  作者：Xiaokun Zhou、Ling-Yan Chen、Zhihua Sun

  DOI：10.1002/jhet.2413

  日期：2016.1

  A variety of 5‐substituted thiobarbiturates can be efficiently prepared in moderate to good yields. This protocol is broadly applicable and versatile, starting from substituted malonates and thiourea.

  可以高效地制备各种5-取代的硫代巴比妥酸酯，且产率中等。从取代的丙二酸酯和硫脲开始，该方案具有广泛的适用性和通用性。