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2-bromo-1-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)benzimidazole | 1313518-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)benzimidazole
英文别名
1-(2-Bromobenzimidazol-1-yl)-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
2-bromo-1-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)benzimidazole化学式
CAS
1313518-14-7
化学式
C14H18BrN3O2
mdl
——
分子量
340.22
InChiKey
IETCHXIFZDSRJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,3-环氧丙烷)吗啉2-溴苯并咪唑吡啶 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以9%的产率得到2-bromo-1-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    的?NH ?(C)?杂芳族化合物作为稠合二氢恶唑的合成子的Br官能度
    摘要:
    熔融二氢恶唑是由8-溴茶碱(1),6-溴-2-吡啶酮(7)或2-溴苯并咪唑(11)与N-取代的N-(2,3-环氧丙基)胺反应制得的。衍生自1的产物进行重排,生成稠合的二氢恶嗪,而衍生自7和11的稠合的二氢恶唑稳定。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.552
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文献信息

  • The NH(C)Br functionality of heteroaromatic compounds as a synthon for fused dihydrooxazoles
    作者:Marek T. Cegla、Marzena Baran、Agnieszka Czarny、Marek Zylewski、Joanna Potaczek、Jeff Klenc、Lucjan Strekowski
    DOI:10.1002/jhet.552
    日期:2011.5
    Fused dihydrooxazoles are produced by the reaction of 8‐bromoteophylline (1), 6‐bromo‐2‐pyridone (7), or 2‐bromobenzimidazole (11) with an N‐substituted N‐(2,3‐epoxypropyl)amine. The product derived from 1 undergoes rearrangement to a fused dihydrooxazine while the fused dihydrooxazoles derived from 7 and 11 are stable. J. Heterocyclic Chem., (2011).
    熔融二氢恶唑是由8-溴茶碱(1),6-溴-2-吡啶酮(7)或2-溴苯并咪唑(11)与N-取代的N-(2,3-环氧丙基)胺反应制得的。衍生自1的产物进行重排,生成稠合的二氢恶嗪,而衍生自7和11的稠合的二氢恶唑稳定。J.杂环化​​学。(2011)。
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