3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine | 85346-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylbenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 85346-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: TUWFQASXPHFFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine)](PF6)2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  使用含NAD +模型配体的几何异构体的Ru（II）配合物生成氢化物供体时，pH依赖机理的差异：NMR和水溶液中的辐射分解研究

  摘要：

  比较了pH依赖性减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模型复合物[Ru（bpy）2（5）] 2+（5 = 3-（吡啶基2'-基）-4-氮杂cr啶）的机理以前研究的几何异构体[Ru（bpy）2（pbn）] 2+（pbn = 2-（pyrid-2'-yl）-1-azaacridine，以前称为2-（pyrid-2' （羟基）-苯并[ b ] -1,5-萘啶）在水性介质中。[Ru（bpy）2（5）] 2+暴露于CO 2 •-导致形成单电子还原态（k = 4.4×10 9 M-1 s -1）。在pH <11.2时，可以使单电子还原的物质质子化，k = 2.6×10 4 s -1在D 2 O中。在5-13的pH范围内观察到C-C键二聚体的形成（k = 4.5×10 8 M -1 s -1）。在pH <11时，两个质子化的自由基发生反应形成稳定的CC键二聚体。在pH> 11时，两个单电子还原的物质二聚，

  DOI：

  10.1021/ic101098v
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氨基-3-喹啉甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-(pyrid-2'-yl)-4-azaacridine
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1289-1296
  作者：GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Differences of pH-Dependent Mechanisms on Generation of Hydride Donors using Ru(II) Complexes Containing Geometric Isomers of NAD⁺ Model Ligands: NMR and Radiolysis Studies in Aqueous Solution
  作者：Brian W. Cohen、Dmitry E. Polyansky、Ruifa Zong、Hui Zhou、Theany Ouk、Diane E. Cabelli、Randolph P. Thummel、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/ic101098v

  日期：2010.9.6

  species is followed by disproportionation to one equivalent starting complex [Ru(bpy)2(5)]2+ and one equivalent [Ru(bpy)2(5HH)]2+. The structural difference between [Ru(bpy)2(pbn)]2+ and [Ru(bpy)2(5)]2+ dictates the mechanism and product formation in aqueous medium. The exchange of the nitrogen and carbon atoms on the azaacridine ligands alters the accessibility of the dimerization reactive site, thereby

  比较了pH依赖性减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模型复合物[Ru（bpy）2（5）] 2+（5 = 3-（吡啶基2'-基）-4-氮杂cr啶）的机理以前研究的几何异构体[Ru（bpy）2（pbn）] 2+（pbn = 2-（pyrid-2'-yl）-1-azaacridine，以前称为2-（pyrid-2' （羟基）-苯并[ b ] -1,5-萘啶）在水性介质中。[Ru（bpy）2（5）] 2+暴露于CO 2 •-导致形成单电子还原态（k = 4.4×10 9 M-1 s -1）。在pH <11.2时，可以使单电子还原的物质质子化，k = 2.6×10 4 s -1在D 2 O中。在5-13的pH范围内观察到C-C键二聚体的形成（k = 4.5×10 8 M -1 s -1）。在pH <11时，两个质子化的自由基发生反应形成稳定的CC键二聚体。在pH> 11时，两个单电子还原的物质二聚，