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(3'S,5R)-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one | 1402577-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3'S,5R)-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one
英文别名
(4S,5R)-1-diphenylphosphoryl-1'-methyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenespiro[imidazolidine-4,3'-indole]-2'-one
(3'S,5R)-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one化学式
CAS
1402577-46-1
化学式
C30H26N3O2PS
mdl
——
分子量
523.595
InChiKey
SFGMHCKLSAMEND-OFSOJUDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3'S,5R)-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以94%的产率得到(3'S,5R)-3-benzoyl-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸根合吲哚的曼尼希型反应催化不对称合成吡咯并吲哚
    摘要:
    易于获得:锶/席夫碱复合物作为标题反应的催化剂,可通过以下途径直接访问对映体富集的螺[咪唑烷-4,3'-羟吲哚]化合物以及螺[咪唑啉-4,3'-羟吲哚]由曼尼希加合物进行的两步转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201203005
  • 作为产物:
    描述:
    3-isothiocyanato-1-methylindolin-2-oneN-(4-methylbenzylidene)-P,P-diphenylphosphinic amidestrontium diisopropoxide 、 C30H28N2O4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到(3'S,5R)-1-(diphenylphosphoryl)-1'-methyl-2-thioxo-5-(p-tolyl)spiro[imidazolidine-4,3'-indolin]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸根合吲哚的曼尼希型反应催化不对称合成吡咯并吲哚
    摘要:
    易于获得:锶/席夫碱复合物作为标题反应的催化剂,可通过以下途径直接访问对映体富集的螺[咪唑烷-4,3'-羟吲哚]化合物以及螺[咪唑啉-4,3'-羟吲哚]由曼尼希加合物进行的两步转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201203005
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Spirooxindoles by a Mannich-Type Reaction of Isothiocyanato Oxindoles
    作者:Shota Kato、Tatsuhiko Yoshino、Masakatsu Shibasaki、Motomu Kanai、Shigeki Matsunaga
    DOI:10.1002/anie.201203005
    日期:2012.7.9
    Easy access: A strontium/Schiff base complex as catalyst for the title reaction provided straightforward access to enantiomerically enriched spiro[imidazolidine‐4,3′‐oxindole] compounds, as well as a spiro[imidazoline‐4,3′‐oxindole] through a two‐step conversion from the Mannich adduct.
    易于获得:锶/席夫碱复合物作为标题反应的催化剂,可通过以下途径直接访问对映体富集的螺[咪唑烷-4,3'-羟吲哚]化合物以及螺[咪唑啉-4,3'-羟吲哚]由曼尼希加合物进行的两步转化。
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