2-(6-chloropyridin-3-yl)propanoic acid | 866629-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloropyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 866629-21-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD15144713
• 分子量: 185.61
• InChiKey: DRPAFECWIBKIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Ir(dFppy)₃ 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-5-(1-fluoroethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化实现的自由基-极性交叉对氧化还原活性酯进行亲核（放射性）氟化

  摘要：

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03125
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)propanenitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(6-chloropyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-substituted sulfoximines

  摘要：

  N-取代磺酰亚胺对控制昆虫有效。

  公开号：

  US20050228027A1

文献信息

• Imidazopyridazine Compounds for Treating Viral Infections
  申请人：Leivers Martin

  公开号：US20110052534A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses:

  揭示了化合物和Formula (I)的组成，其药用可接受的盐和溶剂，以及它们的制备和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009075874A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了作为γ-分泌酶调节剂的化合物，因此可用于治疗可通过调节γ-分泌酶治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Enantioselective Decarboxylative Cyanation Employing Cooperative Photoredox Catalysis and Copper Catalysis
  作者：Dinghai Wang、Na Zhu、Pinhong Chen、Zhenyang Lin、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b09802

  日期：2017.11.8

  The merger of photoredox catalysis with asymmetric copper catalysis have been realized to convert achiral carboxylic acids into enantiomerically enriched alkyl nitriles. Under mild reaction conditions, the reaction exhibits broad substrate scope, high yields and high enantioselectivities. Furthermore, the reaction can be scaled up to synthesize key chiral intermediates to bioactive compounds.

  已经实现了光氧化还原催化与不对称铜催化的合并，以将非手性羧酸转化为对映异构体富集的烷基腈。在温和的反应条件下，反应表现出较宽的底物范围，高收率和高对映选择性。此外，该反应可以扩大规模以合成关键的手性中间体为生物活性化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CDK12/13 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK12/13
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2020202001A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides 5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl-amine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful as selective CDK12/13 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases and/or disorders associated with CDK12/13 in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the 5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl-amine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an N-oxide or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物，这些衍生物在治疗上具有选择性CDK12/13抑制剂的作用。这些化合物在哺乳动物中用于治疗和/或预防与CDK12/13相关的疾病和/或疾病。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物或其药学上可接受的盐、N-氧化物或立体异构体的药物组合物。
• INSECTICIDAL N-SUBSTITUTED SULFOXIMINES
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20100063136A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  N-Substituted sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代亚磺酰胺对于控制昆虫非常有效。