methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate | 808133-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxybenzoate；2-(2-bromo-5-methoxy-4-methoxycarbonylphenyl)acetic acid
• CAS: 808133-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₅
• 分子量: 303.109
• InChiKey: MXHJFKREKDVVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。

  公开号：

  US20090209586A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲氧羰基苯乙酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2004108673A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲氧羰基苯乙酸 、 溴 、 正己烷 在 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 、 methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of papilloma virus

  摘要：

  使用化合物式（II）的化合物，其对映体或二对映异构体或其盐或药学上可接受的酯，在哺乳动物中治疗或预防乳头瘤病毒感染，特别是人类乳头瘤病毒感染。其中R11; X4; X5; X6; R13; R14; W; Z; Y; T; 和R18在此定义。本发明还提供了新的化合物、制药组合物和使用这些化合物和组合物治疗或预防乳头瘤病毒感染的方法。更具体地，本发明提供了通过干扰对病毒DNA复制至关重要的E1-E2蛋白质相互作用来抑制乳头瘤病毒DNA复制的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20050014791A1

文献信息

• HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20100286162A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  HPV inhibitors of formula (I) in which G 1 is —NHCO(CH 2 )n-, where n is an integer between 1 and 4, R3 is —CW(CH 2 ) m —NR4R5 or —CW(CH 2 ) m CH 3 or —CN, where W is O, S or NH and m is an integer between 0 and 5, or R3 is one of the following groups: and A is an optionally substituted aryl group and B is an aryl group, preferably a phenyl which is substituted.

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。
• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1636200A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7582766B2
  申请人：——

  公开号：US7582766B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US8207373B2
  申请人：——

  公开号：US8207373B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8440833B2
  申请人：——

  公开号：US8440833B2

  公开（公告）日：2013-05-14