3α,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one | 1516-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3α,21-Diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on；11β.17-Dihydroxy-3α.21-diacetoxy-5α-pregnanon-(20)；3beta-Tetrahydrocortisol 3,21-Diacetate；[2-[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1516-47-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: QGAODEALOJFHBD-NHOVEWACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  ÜberBestandteile der Nebennieren-Rinde（XI）。Zur Konstitution der C 21 O 5-古普

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001141
• 作为产物：
  描述：

  5beta-二氢皮质醇21-乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Differential Reduction of Steroid Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a020

文献信息

• Über Bestandteile der Nebennieren-Rinde (XI). Zur Konstitution der C₂₁O₅-Gruppe
  作者：T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.193702001141

  日期：——
• Caspi; Pechet, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 230, p. 843,846
  作者：Caspi、Pechet

  DOI：——

  日期：——
• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 56. Mitteilung. ?Substanz V? und Konfigurationsbestimmungen in der C21O5-Gruppe
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19420250521

  日期：1942.8.1
• Differential Reduction of Steroid Ketones¹
  作者：A. H. Soloway、A. S. Deutsch、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01106a020

  日期：1953.5