N³-(3-chlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine | 37627-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³-(3-chlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-(3-chlorophenylamino)-5-amino-1H-1,2,4-triazole；3-N-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 37627-92-2
• 化学式: C₈H₈ClN₅
• mdl: MFCD00104000
• 分子量: 209.638
• InChiKey: RPFUCBPCSIJVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  17.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(3-chlorophenyl)-N′-cyanocarbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N³-(3-chlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基三唑在氯化物水溶液和空气中对铜腐蚀的抑制作用

  摘要：

  摘要 一系列3-（Ñ -arylamino）1-5氨基Н -1,2,4-三唑经反应制得S，S与适当的苯胺-二甲基cyanodithioimidocarbamate。用电化学和加速化学方法研究了产物对酸性和中性氯化物介质中M1级铜腐蚀的抑制作用。通过商业上可获得的3,5-二氨基-1 H -1,2,4-三唑和合成的3-苯基氨基，3-（4-甲基苯基氨基），3-（4-氯苯基氨基）和3可以确保最大程度的保护。5-氨基-1Н-的-（3-氯苯基氨基）衍生物1,2,4-三唑达到70-87％。在酸性溶液中，合成的化合物显示出比3,5-二氨基衍生物更高的性​​能，可确保高达92–96％的保护率。在盐雾室中的实验中获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1134/s1070427220080078

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077699A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
  申请人：Elcelyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US10028923B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided herein are methods for treating certain conditions, including diabetes, obesity, and other metabolic diseases, disorders or conditions by administrating a composition comprising a biguanide or related heterocyclic compound, e.g., metformin. Also provided herein are biguanide or related heterocyclic compound compositions, and methods for the preparation thereof for use in the methods of the present invention. Also provided herein are compositions comprising metformin and salts thereof and methods of use.

  本文提供了通过施用包含双胍类或相关杂环化合物（如二甲双胍）的组合物来治疗某些疾病（包括糖尿病、肥胖症和其他代谢性疾病、失调或病症）的方法。本文还提供了双胍类或相关杂环化合物组合物及其用于本发明方法的制备方法。本文还提供了包含二甲双胍及其盐类的组合物和使用方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143B1

  公开（公告）日：2017-05-17