苄基十七烷酸酯 | 74978-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基十七烷酸酯
• 中文别名: (NZ)-4-氨基-N-(1-甲基吖庚环-2-亚基)苯磺酰胺
• 英文名称: benzyl heptadecanoate
• CAS: 74978-19-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: XFIKDNCHPGLFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium margarate 、 溴甲苯 生成 苄基十七烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  SCHATOWITZ, BERT;GERCKEN, GUNTHER, J. CHROMATOGR., 409,(1987) 43-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Alkane C−H Alkoxycarbonylation
  作者：Lijun Lu、Renyi Shi、Luyao Liu、Jingwen Yan、Fangling Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201602791

  日期：2016.10.4

  compounds is an attractive prospect in organic synthesis. In particular, the combination of C(sp3)−H activation and oxidative carbonylation involving alkanes and CO gas is a promising and efficient method to synthesize carbonyl derivatives. However, due to the high C−H bond dissociation energy and low polarity of unactivated alkanes, the carbonylation of unactivated C(sp3)−H bonds still remains a great challenge

  在有机合成中，直接利用化学原料构造有价值的化合物是有吸引力的前景。特别地，C（sp 3）-H活化和涉及烷烃和CO气体的氧化羰基化的组合是合成羰基衍生物的有前途和有效的方法。然而，由于高C H键解离能和未活化烷烃的低极性，未活化C（sp 3的羰基化）-H键仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们介绍了烷烃的钯催化自由基氧化烷氧基羰基化反应，以制备许多烷基羧酸盐。各种烷烃和醇类相容，可产生所需的产物，产率高达94％。值得注意的是，在标准反应条件下，乙烷（天然气的一种成分）可以用作底物。初步的机理研究表明，钯催化的自由基过程可能存在。
• Process for the preparation of carboxylic benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030233008A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Carboxylic benzyl esters can be prepared by reacting benzyl chloride with carboxylic acids in the presence of one or more quaternary ammonium carboxylates as catalyst.

  羧基苄酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在的催化剂下，将苄基氯与羧酸反应制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurebenzylestern
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1371627A1

  公开（公告）日：2003-12-17

  Carbonsäurebenzylester können durch Umsetzung von Benzylchlorid mit Carbonsäuren in Gegenwart eines oder mehrerer quartären Ammoniumcarboxylate als Katalysator hergestellt werden.

  Carbonsäure苯甲酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在下，将苯甲酰氯与羧酸反应制备而成。
• Process for the preparation of benzyl carboxylates
  申请人：——

  公开号：US20030055279A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzyl carboxylates can be prepared by reacting dibenzyl ethers with carboxylic acids and optionally carboxylic anhydrides in the presence of one or more, preferably one, acids applied to a support as catalyst.

  苯甲酸苄酯可以通过将二苄基醚与羧酸以及可选的羧酸酐在一个或多个催化剂存在的情况下反应制备而成，催化剂最好是一种固体酸。
• Process for the preparation of carboxylic acid benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20040127737A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Carboxylic acid benzyl esters can be prepared by reacting dibenzyl ethers with carboxylic anhydrides in the presence of acid, optionally applied to a support, as catalyst.

  羧酸苄酯的制备方法是：二苄基醚与羧酸酐在酸的存在下发生反应，酸可以作为催化剂，也可以作为载体。

表征谱图