2-methoxy-N-(2-pyridyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1419221-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(2-pyridyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide；2-methoxy-N-pyridin-2-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1419221-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 354.214
• InChiKey: KREQPZHVZLRARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(2-pyridyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 bis(tert- butyldicylcohexylphosphine)dichloro palladium(II) 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018115965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-溴苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy-N-(2-pyridyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018115965A1

文献信息

• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：Barf Tjeerd A.

  公开号：US20140155385A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides and 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides as Btk inhibitors
  申请人：Barf Tjeerd A.

  公开号：US09290504B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的6-5成员融合吡啶环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用公式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2018115965A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  In some embodiments, the invention relates to crystalline solid forms, including polymorphs and salt forms, of (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5- a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide. In some embodiments, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing the crystalline solid forms, and methods for treating conditions or disorders by administering to a subject a pharmaceutical composition that includes the forms, including pharmaceutical compositions and methods for overcoming the effects of acid reducing agents.

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE IMIDAZOPYRAZINE DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2017077507A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  In some embodiments, the invention relates to a BTK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, cocrystal, ester, prodrug, solvate, hydrate or derivative thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to imidazopyrazine compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of a hyperproliferative disorder, an inflammatory disorder, an immune disorder, or an autoimmune disorder.

  在某些实施例中，该发明涉及一种BTK抑制剂或其药用可接受的盐、共晶、酯、前药、溶剂合物、水合物或衍生物，或者涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的使用。特别是，在某些实施例中，本发明涉及咪唑吡嗪化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗高增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病或自身免疫性疾病中的使用。