9,10-bis-(Hydroxymethyl)-triptycen | 19338-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis-(Hydroxymethyl)-triptycen
• 英文别名: Pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-1,8-diyldimethanol；[8-(hydroxymethyl)-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]methanol
• CAS: 19338-01-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: KYHPKXMRKCTGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis-(Hydroxymethyl)-triptycen 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到9,10-triptycenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  嵌入柱状叶轮金属有机框架的有机量子位候选物的二维阵列

  摘要：

  创建可以与宏观世界接口的有序量子位阵列是目前化学家和物理学家正在探索的量子信息科学 (QIS) 发展的一项重要挑战。最近，多孔金属有机框架 (MOF) 已成为应对这一挑战的有希望的解决方案，因为它们允许对构成其结构的分子亚基进行原子级空间控制。迄今为止，尽管 MOF 具有结构可变性并有望创建具有可调节属性的系统，但尚未在 MOF 中安装任何有机量子位候选者。考虑到这一点，我们报告了包含 4,7-双（2-（4-吡啶基）-乙炔基）异吲哚啉 N-氧化物和 1,4-双（2-（ 4-吡啶基)-乙炔基)-苯柱，连接 9 个 2D 片材，10-dicarboxytriptycene 支柱和 Zn2(CO2)4 二级结合单元。该设计允许通过使用包含次要 1,4-亚苯基柱的混合晶体，形成具有可变浓度的重新定向的异二氢吲哚氮氧化物自旋中心的有序阵列。虽然溶剂去除会导致 MOF 分解，但对仅包含 N 氧化物柱的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07251
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Bis(acetoxymethyl)triptycene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到9,10-bis-(Hydroxymethyl)-triptycen
  参考文献：
  名称：

  嵌入柱状叶轮金属有机框架的有机量子位候选物的二维阵列

  摘要：

  创建可以与宏观世界接口的有序量子位阵列是目前化学家和物理学家正在探索的量子信息科学 (QIS) 发展的一项重要挑战。最近，多孔金属有机框架 (MOF) 已成为应对这一挑战的有希望的解决方案，因为它们允许对构成其结构的分子亚基进行原子级空间控制。迄今为止，尽管 MOF 具有结构可变性并有望创建具有可调节属性的系统，但尚未在 MOF 中安装任何有机量子位候选者。考虑到这一点，我们报告了包含 4,7-双（2-（4-吡啶基）-乙炔基）异吲哚啉 N-氧化物和 1,4-双（2-（ 4-吡啶基)-乙炔基)-苯柱，连接 9 个 2D 片材，10-dicarboxytriptycene 支柱和 Zn2(CO2)4 二级结合单元。该设计允许通过使用包含次要 1,4-亚苯基柱的混合晶体，形成具有可变浓度的重新定向的异二氢吲哚氮氧化物自旋中心的有序阵列。虽然溶剂去除会导致 MOF 分解，但对仅包含 N 氧化物柱的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07251

文献信息

• 2D Arrays of Organic Qubit Candidates Embedded into a Pillared-Paddlewheel Metal–Organic Framework
  作者：Marcus J. Jellen、Mayokun J. Ayodele、Annabelle Cantu、Malcolm D. E. Forbes、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jacs.0c07251

  日期：2020.10.28

  crystals containing the secondary 1,4-phenylene pillar. While solvent removal causes decomposition of the MOF, magnetometry measurements of the MOF containing only N-oxide pillars demonstrated magnetic interactions with changes in magnetic moment as a function of temperature between 150 and 5 K. Variable-temperature electron paramagnetic resonance (EPR) experiments show that the nitroxides couple to one

  创建可以与宏观世界接口的有序量子位阵列是目前化学家和物理学家正在探索的量子信息科学 (QIS) 发展的一项重要挑战。最近，多孔金属有机框架 (MOF) 已成为应对这一挑战的有希望的解决方案，因为它们允许对构成其结构的分子亚基进行原子级空间控制。迄今为止，尽管 MOF 具有结构可变性并有望创建具有可调节属性的系统，但尚未在 MOF 中安装任何有机量子位候选者。考虑到这一点，我们报告了包含 4,7-双（2-（4-吡啶基）-乙炔基）异吲哚啉 N-氧化物和 1,4-双（2-（ 4-吡啶基)-乙炔基)-苯柱，连接 9 个 2D 片材，10-dicarboxytriptycene 支柱和 Zn2(CO2)4 二级结合单元。该设计允许通过使用包含次要 1,4-亚苯基柱的混合晶体，形成具有可变浓度的重新定向的异二氢吲哚氮氧化物自旋中心的有序阵列。虽然溶剂去除会导致 MOF 分解，但对仅包含 N 氧化物柱的