9,10-Dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one | 80301-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
• 英文别名: 9,10-dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone
• CAS: 80301-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YIBXJXDRGATEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到1-羟基-3-甲基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a050
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己-2-烯-1-酮 、 3-phenylsulfonylphthalide 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以81%的产率得到9,10-Dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a050

文献信息

• Phthalide annulation: the synthesis of kalafungin, pachybasin and chrysophanol
  作者：George A. Kraus、Hidetsura Cho、Steven Crowley、Bruce Roth、Hirohiko Sugimoto、Susan Prugh

  DOI：10.1021/jo00168a013

  日期：1983.10
• Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones
  作者：Frank M. Hauser、Subbarao Prasanna

  DOI：10.1021/jo00341a050

  日期：1982.1
• An improved procedure for the oxidative transformation of hydroanthracenones and hydronaphthacenones to hydroxyanthraquinones and hydroxynaphthacenediones
  作者：Frank M. Hausser、Craig Takeuchi、Htwe Yin、Stephen A. Corlett

  DOI：10.1021/jo00080a047

  日期：1994.1