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2-(pyridin-4-yl)thiazole | 53911-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-4-yl)thiazole
英文别名
4-(2-Thiazolyl)pyridine;2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
2-(pyridin-4-yl)thiazole化学式
CAS
53911-40-3
化学式
C8H6N2S
mdl
——
分子量
162.215
InChiKey
ISISZAZLEGLXEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-diiodotriphenylamine 、 2-(pyridin-4-yl)thiazole1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三苯基膦 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到N-phenyl-4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-5-yl)-N-(4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-5-yl)phenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    荧光三苯胺衍生物的收敛和实用合成及其在活细胞中的定位
    摘要:
    各种三苯胺衍生物的聚合合成导致了一个小型荧光团库,显示出不同的光物理特性。吡啶的位置(邻位、间位、对位)对荧光团的颜色(从黄色到红色)以及其细胞定位(线粒体或细胞核)有影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101397
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶 在 ammonium sulfide 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-(pyridin-4-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    荧光三苯胺衍生物的收敛和实用合成及其在活细胞中的定位
    摘要:
    各种三苯胺衍生物的聚合合成导致了一个小型荧光团库,显示出不同的光物理特性。吡啶的位置(邻位、间位、对位)对荧光团的颜色(从黄色到红色)以及其细胞定位(线粒体或细胞核)有影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101397
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文献信息

  • Cephem derivatives and antimicrobial agents containing the same
    申请人:KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.
    公开号:EP0641797A1
    公开(公告)日:1995-03-08
    Herein disclosed are novel cephem compounds represented by the following general formula (I), and antimicrobial agents which contains at least one of such novel cephem compounds as an active ingredient.
    以下是表示为以下一般式(I)的新型头孢菌素化合物,以及至少含有这种新型头孢菌素化合物之一作为活性成分的抗微生物药物。
  • Biaryl sulfonamides and methods for using same
    申请人:Levin Ian Jeremy
    公开号:US20050143422A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.
    本发明涉及联苯磺酰胺及其用途,例如作为金属蛋白酶抑制剂。
  • AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20100087417A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    该发明涉及新型氨基吡啶衍生物,其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
  • Pyridin-4-yl derivatives as immunomodulating agents
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20100063108A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    该发明涉及公式(I)中的吡啶衍生物,其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所述,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
  • [EN] ARYL- AND HETEROARYLAMID DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE ET D'HÉTÉROARYLAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2012000519A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to compounds of the formula and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases (PDE 10A inhibitors).
    这项发明涉及到该公式化合物及其作为药用成分的用途,特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病(PDE 10A 抑制剂)。
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