2-phenyl-ethanesulfonic acid [6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide | 405307-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-ethanesulfonic acid [6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-phenylethanesulfonamide
• CAS: 405307-34-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: BXPGDGYUWCLAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-ethanesulfonic acid [6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-phenyl-ethanesulfonic acid {5-p-tolyl-6-[2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-ethoxy]-pyrimidin-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-ethanesulfonic acid (6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-ethanesulfonic acid [6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1