5,6-dichloro-4(1H)-pyridazinone | 55609-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dichloro-4(1H)-pyridazinone
• 英文别名: 5,6-Dichloropyridazin-4-ol；5,6-dichloro-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 55609-72-8
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 164.979
• InChiKey: LUJMIPOVLHIWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxypyridazine 在 二乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5,6-dichloro-4(1H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Demethylations of Methoxypyridazines with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-01-0001

文献信息

• Substituted Pyridazinyl- and Pyrimidinyl-Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell Timothy M.

  公开号：US20080175794A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代吡啶并嘧啶基喹啉-4-胺类似物。此类化合物是配体，可以用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• NAGASHIMA HIROMU; ODA HIROHISA; HAYAKAWA TAKAHISA; KAJI KENJI, HETEROCYCLES, 26<!>,(1987) N 1, 1-4
  作者：NAGASHIMA HIROMU、 ODA HIROHISA、 HAYAKAWA TAKAHISA、 KAJI KENJI

  DOI：——

  日期：——
• US5536701A
  申请人：——

  公开号：US5536701A

  公开（公告）日：1996-07-16