2-(2-Bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethyl-phenylamine | 328-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethyl-phenylamine
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 328-14-3
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃NS
• 分子量: 348.186
• InChiKey: VLUOZGWNVHFIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethyl-phenylamine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-三氟甲基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 3-氨基-4-碘三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2-Bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646

文献信息

• Assembly of Substituted Phenothiazines by a Sequentially Controlled CuI/ L-Proline-Catalyzed Cascade CS and CN Bond Formation
  作者：Dawei Ma、Qian Geng、Hui Zhang、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200905646

  日期：——

  In the pro‐line of fire: A general and efficient cascade reaction approach to substituted phenothiazines, which relies on controlled sequential CuI/L‐proline‐catalyzed CS and CN bond formations, is described. DMSO=dimethylsulfoxide.

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。