3-(benzylsulfanyl)propenal | 1198110-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylsulfanyl)propenal
• 英文别名: (E)-3-benzylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 1198110-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: RYLONVMKFRSJHT-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-(benzylsulfanyl)propenal 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以32%的产率得到5-[3-(benzylsulfanyl)propenylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid

  摘要：

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。

  DOI：

  10.1135/cccc2009020
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23%的产率得到3-(benzylsulfanyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid

  摘要：

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。

  DOI：

  10.1135/cccc2009020

文献信息

• Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid
  作者：Lynne A. Crawford、Hamish McNab

  DOI：10.1135/cccc2009020

  日期：——

  Condensation of Meldrum’s acid with the 3-sulfanylpropenal derivatives 7a and 7b gives the 3-sulfanylpropenylidene derivatives 2a and 2b, respectively. NMR and X-ray analysis of 2a and 2b show that the electron-donating group conjugates with the electron-withdrawing dioxanedione moiety but the effect is much less pronounced than in analogous dialkylamino derivatives 1. There is little or no conjugation of the ortho-alkylsulfanyl group to the dioxanedione moiety in the benzylidene derivatives 4a and 4b.

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。