6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 | 145736-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4h)-酮
• 英文名称: 6-chloroacetyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-(2-chloroacetyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 145736-61-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD08276795
• 分子量: 241.698
• InChiKey: YDYLPMPVYALQKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-224 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H317
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 乙酸铵 、 Mannich base 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.12h， 生成 6-(6-p-Tolyl-pyridin-2-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-(6'-芳基吡啶-2'-YL)和6-(4',6'-二芳基吡啶-2'-YL)-3(4H)-氧代-1,4-苯并噻嗪在微波辐射条件下的合成

  摘要：

  许多 6-(6'-arylpyridin-2-yl) (3a-e) 和 6-(4',6'-diarylpyridin-2'-yl)-3(4H)-oxo-l,4benzothiazines (5a -e) 在微波辐射条件下由 2H-3,4-dihydro-3(4H)-oxo-[1,4]benzothiazin-6acetylpyridinium chloride (1) 合成。简介 吡啶衍生物具有多种生物活性，并存在于许多天然和合成药剂中。几种二和三取代的吡啶，如依托考昔、米力农和氨力农，已被报道为治疗充血性心力衰竭的 COX-2 抑制剂和强心剂。据报道，其中许多还具有抗肿瘤和抗菌活性。合成化学家一直对含有这种重要药效团的杂环化合物的合成感兴趣。此外，1，4-苯并噻嗪已被证明具有多种生物活性，如钙离子拮抗剂、血小板聚集抑制剂和血管制剂。鉴于这一点以及我们对各种杂环取代吡啶的继续工作，合成由这

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.197
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Superoxide radical inhibitor

  摘要：

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。

  公开号：

  US05643932A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
  作者：Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.030

  日期：2015.6

  targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Antibiotics Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20080280888A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR 6 )—; Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO, NCH 2 CH(OH), CHN(R 8 )CH 2 or CHN(R 8 )CO; D represents binuclear heteroaryl; Y 1 represents —CR 1 — or —N—, Y 2 represents —CR 2 — or —N—, Y 3 represents —CR 3 — or —N— and Y 4 represents —CR 4 — or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH 2 —, —O— or —NR 7 —; R 1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R 2 , R 3 and R 4 each represent independently H, C 1 -C 4 alkyl, halogen, or C 1 -C 4 alkoxy; R 5 represents H, C 1 -C 4 alkyl or fluorine; R 6 represents H, C 1 -C 4 alkyl or aryl-C 1 -C 4 alkyl; R 7 represents H, C 1 -C 4 alkyl, aryl-C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; R 8 represents H, C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; with the provisos that if Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO or NCH 2 CH(OH), then W represents —CH 2 —; if A represents O or S, then W represents —CH 2 —; and only one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 can represent N at the same time.

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表—CH2—、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH；R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH；附加条件是：如果Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH(OH)，则W代表—CH2—；如果A代表O或S，则W代表—CH2—；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Synthesis and Structure-activity Relationship of Aminoarylthiazole Derivatives as Potential Potentiators of the Chloride Transport Defect in Cystic Fibrosis
  作者：Nara Liessi、Emanuela Pesce、Annalisa Salis、Gianluca Damonte、Bruno Tasso、Elena Cichero、Nicoletta Pedemonte、Enrico Millo

  DOI：10.2174/1573406416666200306114300

  日期：2021.7

  to allow the effective opening of the CFTR channel. Objective: In our previous data, we demonstrated that some aminoarylthiazoles (AATs) have peculiar activity acting as correctors and as potentiator-like molecules. Curiously, a compound called 1 has been shown to be markedly active as a potentiator. Now, we have further modified its scaffold at different portions, for the identification of molecules

  背景：囊性纤维化 (CF) 是在白种人人群中最常见的常染色体隐性遗传疾病。它是由囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 的突变引起的。CFTR 主要在几个器官内衬的上皮细胞的顶端质膜上表达，并作为 cAMP 调节的氯化物/碳酸氢盐通道发挥作用。为了解决囊性纤维化的根本原因，需要两种生物分子活动，即增加细胞表面 CFTR 水平的校正剂，以及允许有效打开 CFTR 通道的增强剂。 目的：在我们之前的数据中，我们证明了一些氨基芳基噻唑 (AAT) 具有作为校正剂和增效剂样分子的特殊活性。 奇怪的是，一种名为 1 的化合物已被证明作为增效剂具有显着的活性。现在，我们在不同部分进一步修改了它的支架，用于鉴定对突变 CFTR 具有改进效力和有效性的分子。 方法：从这种活性化合物开始，我们合成了一个小型文库，试图提高作为增效剂的活性。为了推断特定结构部分对生物活性的贡献，我们一次选择性地修改一个部分。 结果：我们的研究提供了