(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octakis(4-tert-butylphenyl)-1,3,5,7-octatetraene | 1326244-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octakis(4-tert-butylphenyl)-1,3,5,7-octatetraene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-[(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,5,6,7,8-heptakis(4-tert-butylphenyl)octa-1,3,5,7-tetraen-4-yl]benzene
• CAS: 1326244-48-7
• 化学式: C₈₈H₁₀₆
• 分子量: 1163.81
• InChiKey: KLCVRMANUAIVTI-ZVRSNZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 水 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1E,3E,5E,7E)-1,2,3,4,5,6,7,8-octakis(4-tert-butylphenyl)-1,3,5,7-octatetraene
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的四聚反应：辛酸酯的合成与结构†

  摘要：

  在由NiBr 2（dppe）和Zn组成的催化体系的存在下，芳基乙炔进行四聚反应以形成直链辛酸酯，通常收率高至优异。偶联产物的结构通过X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1021/ol201814q

文献信息

• Nickel-Catalyzed Tetramerization of Alkynes: Synthesis and Structure of Octatetraenes
  作者：Tsun-Cheng Wu、Jheng-Jhih Chen、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1021/ol201814q

  日期：2011.9.16

  In the presence of a catalytic system comprised of NiBr2(dppe) and Zn, arylacetylenes undergo tetramerization to form linear octatetraenes, generally in good to excellent yields. The structure of the coupling products was verified by X-ray crystallography.

  在由NiBr 2（dppe）和Zn组成的催化体系的存在下，芳基乙炔进行四聚反应以形成直链辛酸酯，通常收率高至优异。偶联产物的结构通过X射线晶体学证实。