1-((fluoromethyl)sulfonyl)-4-nitrobenzene | 39547-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((fluoromethyl)sulfonyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (p-Nitrophenyl)-fluormethylsulfon；1-(Fluoromethylsulfonyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 39547-81-4
• 化学式: C₇H₆FNO₄S
• 分子量: 219.193
• InChiKey: AAJCGQPKXZXTGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((fluoromethyl)sulfonyl)-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 p-Aminophenylfluormethylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Korin'ko,V.A., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 10, p. 68 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (fluoromethyl)(4-nitrophenyl)sulfane 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-((fluoromethyl)sulfonyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化用氟化砜对异氰酸根自由基进行氟烷基化

  摘要：

  可见光光氧化还原催化作用使异氰酸酯与氟化砜发生自由基氟烷基化。因此，在温和的条件下，可以使用各种容易获得的单，二和三氟甲基杂芳基砜作为有效的自由基氟代烷基化试剂。该方法不仅描述了氟化砜的新合成应用，而且为氟代烷基自由基的制备提供了新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201510533

文献信息

• US4348411A
  申请人：——

  公开号：US4348411A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Radical Fluoroalkylation of Isocyanides with Fluorinated Sulfones by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Jian Rong、Ling Deng、Ping Tan、Chuanfa Ni、Yucheng Gu、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201510533

  日期：2016.2.18

  visible‐light photoredox catalysis. A wide range of readily available mono‐, di‐, and trifluoromethyl heteroaryl sulfones can thus be used as efficient radical fluoroalkylation reagents under mild conditions. This method not only describes a new synthetic application of fluorinated sulfones, but also provides a new route to fluoroalkyl radicals.

  可见光光氧化还原催化作用使异氰酸酯与氟化砜发生自由基氟烷基化。因此，在温和的条件下，可以使用各种容易获得的单，二和三氟甲基杂芳基砜作为有效的自由基氟代烷基化试剂。该方法不仅描述了氟化砜的新合成应用，而且为氟代烷基自由基的制备提供了新途径。
• Yagupol'skii,L.M.; Korin'ko,V.A., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 10, p. 68 - 70
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Korin'ko,V.A.

  DOI：——

  日期：——