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6-氯吡啶-2-碳酰肼 | 98142-19-9

中文名称
6-氯吡啶-2-碳酰肼
中文别名
——
英文名称
6-chloropyridine-2-carbohydrazide
英文别名
6-chloropyridine-2-carboxylic acid hydrazide;6-Chlor-pyridin-2-carbonsaeure-hydrazid;6-chloropicolinohydrazide;6-chloro-2-pyridinecarbohydrazide;6-chloropicolinylhydrazide
6-氯吡啶-2-碳酰肼化学式
CAS
98142-19-9
化学式
C6H6ClN3O
mdl
——
分子量
171.586
InChiKey
FNGKCGVPXZTHHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b467cca36936b82ba093348064476e11
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯吡啶-2-碳酰肼劳森试剂吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 6-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE
    摘要:
    细胞凋亡信号调节激酶1(ASK1)的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成,其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2018151830A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯吡啶-2-羧酸盐酸乙醇 作用下, 反应 2.0h, 生成 6-氯吡啶-2-碳酰肼
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Derivatives. I. Preparation of 3-Chloro-2-pyridone and 6-Chloro-2-pyridone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01103a013
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2016187308A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一种的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构,其中变量的定义在此提供。
  • Chemical Compounds
    申请人:Turnbull Philip Stewart
    公开号:US20090170907A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    这项发明涉及非甾体化合物,它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂,以及这些化合物的制备和使用方法。
  • [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:5METIS INC
    公开号:WO2022040157A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present disclosure relates to novel boron-containing compounds and their novel uses, e.g., as active ingredients that have pesticidal activity. The disclosure also relates to agrochemical compositions and their use in agriculture or horticulture for the control or prevention of infestation of plants, plant parts, plant propagation materials, harvested food crops, or seeds by pests, specifically fungi and nematodes. The disclosure further relates to methods for promoting plant performance and/or curatively or preventively controlling phytopathogens, (particularly fungi and nematodes) on or in a plant, plant parts, plant propagation materials, seeds, harvested fruits, or vegetables.
    本公开涉及新型含硼化合物及其新用途,例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫(特别是真菌和线虫)侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体(特别是真菌和线虫)的方法。
  • [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
    申请人:EUROSCREEN SA
    公开号:WO2011121137A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.
    本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
  • Herbicidal 2,6-disubstituted pyridine compounds and compositions
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05750470A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    Provided are a pyridine derivative represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently represent a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.1-4 haloalkyl group, a C.sub.1-4 alkoxy group, a cyano group, a nitro group or a halogen atom, Qa represents a phenyl, pyrazolyl or pyridyl which may be substituted, Qb represents an azole, and X represents oxygen, sulfur or N-R.sup.4, R.sup.4 represents hydrogen or an alkyl group, and an agricultural chemical containing the same, particularly a herbicide.
    提供了一种由式(1)表示的吡啶衍生物:##STR1## 其中,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢原子,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-4卤代烷基,C.sub.1-4烷氧基,氰基,硝基或卤素原子,Qa表示可以被取代的苯基,吡唑基或吡啶基,Qb表示一种唑类,X表示氧,硫或N-R.sup.4,R.sup.4表示氢或烷基,并且一种含有该化合物的农药,特别是除草剂。
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