2,2,5,5-Tetramethyl-4-(2-nitro-phenyl)-3-oxy-2,5-dihydro-imidazol-1-ol | 95883-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethyl-4-(2-nitro-phenyl)-3-oxy-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-5-(2-nitrophenyl)-1-oxidoimidazol-1-ium
• CAS: 95883-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: SDQCMYMJIYWECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2,5,5-四甲基-4-苯基-3-咪唑啉-3-氧化物 在 硫酸 、 羟胺 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-4-(2-nitro-phenyl)-3-oxy-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Volodarskii, L. B.; Grigor'ev, I. A.; Grigor'eva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 401 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitration of imidazoline-n-oxide nitroxides containing the aryl nitrone group
  作者：L.B. Volodarsky、I.A. Grigor'ev、L.N. Grigor'eva、I.A. Kirilyuk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81692-0

  日期：1984.1

  Nitration of 4-aryl-3-imidazoline-3-oxide nitroxyl radicals leads to 4-nitroaryl-3-imidazoline-3-oxide nitroxides via oxammonium salts formation, the nitrone group being an ortho-para orientant.

  通过芳族铵盐的形成，对4-芳基-3-咪唑啉-3-氧化物硝基氧基的硝化导致4-硝基芳基-3-咪唑啉-3-氧化物硝基氧化物，其中的硝酮基是邻位对位取向的。
• VOLODARSKY, L. B.;GRIGOREV, I. A.;GRIGOREVA, L. N.;KIRILYUK, I. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5809-5812
  作者：VOLODARSKY, L. B.、GRIGOREV, I. A.、GRIGOREVA, L. N.、KIRILYUK, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• VOLODARSKIJ, L. B.;GRIGOREV, I. A.;GRIGOREVA, L. N.;KIRILYUK, I. A.;AMITI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 443-449
  作者：VOLODARSKIJ, L. B.、GRIGOREV, I. A.、GRIGOREVA, L. N.、KIRILYUK, I. A.、AMITI+

  DOI：——

  日期：——
• Volodarskii, L. B.; Grigor'ev, I. A.; Grigor'eva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 401 - 407
  作者：Volodarskii, L. B.、Grigor'ev, I. A.、Grigor'eva, L. N.、Kirilyuk, I. A.、Amitina, S. A.

  DOI：——

  日期：——