6-氯咪唑o[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇 | 1039416-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯咪唑o[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇
• 中文别名: (6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1039416-36-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: NBOXKWPAFWOANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126～128℃
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑o[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-氯-2-氯甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX AMYLOÏDES

  摘要：

  本文描述了化合物(I)的公式或其药用可接受的盐，其中取代基如定义所述。本文还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该组合物的方法。

  公开号：

  WO2020167567A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯咪唑o[1,2-a]吡啶-2-基-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Imidazopyridine Derivatives as Highly Potent Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors

  摘要：

  A series of imidazolepyridine derivatives were designed and synthesized according to the established docking studies. The imidazopyridine derivatives were found to have good potency and physical-chemical properties. Several highly potent compounds such as 8ji, 8j1, and 8jm were identified with single nanomolar activities. The most potent compound 8jrn showed an IC50 of 3 nM, lower nnicrosome clearance and no CYP inhibition. The profile of 8jrn appeared to be superior to BMS433771, and supported further optimization.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00008

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
  申请人：IMAX Discovery GmbH

  公开号：EP2832234A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.

  本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物，其中R1、R2、X、W和J如描述中定义，以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品，以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
• Development of fluorination methods using continuous-flow microreactors
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Laetitia J. Martin、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.083

  日期：2009.8

  The safe and reliable use of various fluorination methods including nucleophilic fluorination (DAST), trifluoromethylation (Ruppert's reagent) and electrophilic fluorination (Selectfluor®) in a continuous-flow microreactor is reported. Special attention was given to the use of in-line scavenging procedures in order to obtain clean products without the need for further purification.

  安全可靠的使用各种氟化方法，包括核氟化（DAST），三氟甲基化（鲁珀特试剂）和电氟化（的Selectfluor ®报道在连续流微反应器）。为了获得清洁的产品而无需进一步纯化，特别注意了使用在线清除程序。
• The Use of Diethylaminosulfur Trifluoride (DAST) for Fluorination in a Continuous-Flow Microreactor
  作者：Steven Ley、Marcus Baumann、Ian Baxendale

  DOI：10.1055/s-2008-1078026

  日期：2008.8

  The convenient and safe use of diethylaminosulfur tri- fluoride as a fluorinating agent in a continuous-flow microreactor is described using an in-line purification method to obtain clean reac- tion products.

  描述了在连续流动微反应器中方便和安全地使用二乙氨基三氟化硫作为氟化剂，使用在线纯化方法获得清洁的反应产物。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20100298336A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及化合物的公式（Ia）和（Ib）（例如，包括任何公式（（Ia-2）-（Ia-21））的化合物，包括其他互变异构体，立体异构体，E / Z立体异构体，前药，药物可接受的盐和其组合物。本发明还涉及通过给予公式（Ia）或（Ib）的化合物的有效量来治疗或预防病人的疼痛（例如，神经病理性疼痛），炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防病人的疼痛（例如，神经病理性疼痛），炎症或癫痫的方法，包括向需要该治疗的病人给予公式（IIa）或（IIb）的化合物的有效量（例如，包括任何公式（（IIa-2）-（IIa-6））的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式（Ia），（Ib），（IIa）或（IIb）的化合物）还可用作抗癫痫药。
• WO2008/84236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——