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9-(4-tert-butylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-tert-butylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
英文别名
——
9-(4-tert-butylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H34O3
mdl
——
分子量
406.6
InChiKey
MCUQIGXOZKMHOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮对叔丁基苯甲醛N,N-二甲基甲酰胺 、 2C13H8ClNO2(2-)*2MoO2(2+) 作用下, 以86 %的产率得到9-(4-tert-butylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Cl取代三齿ONO希夫碱钼(VI)配合物的合成、结构和催化性能:1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物的快速合成
    摘要:
    已经合成并充分表征了通式为 [MoO 2 L] 2 的钼配合物家族,其中 L 是三齿 ONO 席夫碱配体,具有不同的 Cl 取代基水杨基-2-氨基苯酚主链的芳香环上的位置。溶剂分子稳定了 [MoO 2 LD](D = DMF 或 DMSO)的单体结构,从而允许对三种新配合物进行单晶 X 射线衍射。该二聚配合物用于催化醛/酮与双甲酮的反应,在 N,N-二甲基甲酰胺中生成 1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物。我们发现ONO配体上Cl取代基的吸电子基团增强了它们的催化活性。此外,Cl取代基的位置也会对催化性能产生积极影响:(邻位(L 1 ) > 对位(L 3 ) > 间位(L 2 ))。催化剂的高效率保证了低催化剂负载量下的高产率和选择性,并允许广泛的醛/酮底物范围用于反应。此外,该方法采用重结晶纯化产品,可以轻松放大至克级,具有强大的工业利用潜力。
    DOI:
    10.1002/aoc.7526
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文献信息

  • 10.1002/aoc.7526
    作者:Li, Xinran、Li, Tong、Zhuo, Zihan、Li, Liping、Fu, Rao、Yu, Honglei、Jin, Juan、Gao, Xiuwei、Wang, Weili、Jin, Guanghua
    DOI:10.1002/aoc.7526
    日期:——
    A family of molybdenum complexes with a general formula of [MoO2L]2 have been synthesized and fully characterized, where L is a tridentate ONO Schiff base ligand featuring a Cl substituent in different positions on the aromatic ring of salicylidene-2-aminophenolato backbone. The solvent molecule stabilized the monomeric structure of [MoO2LD] (D = DMF or DMSO) allowing single-crystal X-ray diffraction
    已经合成并充分表征了通式为 [MoO 2 L] 2 的钼配合物家族,其中 L 是三齿 ONO 席夫碱配体,具有不同的 Cl 取代基水杨基-2-氨基苯酚主链的芳香环上的位置。溶剂分子稳定了 [MoO 2 LD](D = DMF 或 DMSO)的单体结构,从而允许对三种新配合物进行单晶 X 射线衍射。该二聚配合物用于催化醛/酮与双甲酮的反应,在 N,N-二甲基甲酰胺中生成 1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物。我们发现ONO配体上Cl取代基的吸电子基团增强了它们的催化活性。此外,Cl取代基的位置也会对催化性能产生积极影响:(邻位(L 1 ) > 对位(L 3 ) > 间位(L 2 ))。催化剂的高效率保证了低催化剂负载量下的高产率和选择性,并允许广泛的醛/酮底物范围用于反应。此外,该方法采用重结晶纯化产品,可以轻松放大至克级,具有强大的工业利用潜力。
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