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3-chlorobenzyl methanesulfonate | 1379314-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chlorobenzyl methanesulfonate
英文别名
(3-Chlorophenyl)methyl methanesulfonate
3-chlorobenzyl methanesulfonate化学式
CAS
1379314-35-8
化学式
C8H9ClO3S
mdl
——
分子量
220.677
InChiKey
UBULWZNHTNAELH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chlorobenzyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(叠氮甲基)-3-氯苯
    参考文献:
    名称:
    使用点击化学的新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N抑制剂。
    摘要:
    氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中,设计,合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物,并将其评估为APN抑制剂。其中,化合物13v表现出最佳的APN抑制作用,IC50值为0.089±0.007μM,比Bestatin的IC50值低两个数量级(IC50 = 9.4±0.5μM)。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度(10μM)下,化合物13v在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外,与Bestatin相比,13v表现出可比性,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.04.041
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-chlorobenzyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    使用点击化学的新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N抑制剂。
    摘要:
    氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中,设计,合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物,并将其评估为APN抑制剂。其中,化合物13v表现出最佳的APN抑制作用,IC50值为0.089±0.007μM,比Bestatin的IC50值低两个数量级(IC50 = 9.4±0.5μM)。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度(10μM)下,化合物13v在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外,与Bestatin相比,13v表现出可比性,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.04.041
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文献信息

  • A metal-free catalytic system for the oxidation of benzylic methylenes and primary amines under solvent-free conditions
    作者:Jintang Zhang、Zhentao Wang、Ye Wang、Changfeng Wan、Xiaoqi Zheng、Zhiyong Wang
    DOI:10.1039/b919346b
    日期:——
    system for the oxidation of benzylic methylenes to ketones and primary amines to nitriles. The reaction conditions are quite mild and environmentally benign, no transition metals, organic solvents or hazard reagents being needed. The oxidation of benzylic methylenes gave the corresponding ketones in excellent yields with complete chemoselectivity, while the oxidation of primary amines was complete in
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  • 10.1021/acs.orglett.4c02082
    作者:Li, En、Liao, Xiaoyun、Guo, Fangfang、Huang, Yong、Chen, Jiean
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02082
    日期:——
    The field of asymmetric catalysis has been developed by exploring noncovalent interactions, particularly within N-heterocyclic carbene-mediated processes. Despite challenges due to the limited number of compatible electrophiles (predominantly π-acceptors), this study introduces the first asymmetric α-alkylation of 3-aryl oxindoles using Csp3 electrophiles. The innovative protocol integrates diverse
    不对称催化领域是通过探索非共价相互作用而发展起来的,特别是在 N-杂环卡宾介导的过程中。尽管由于相容亲电子试剂(主要是 π 受体)数量有限而面临挑战,本研究首次使用 C sp3亲电子试剂对 3-芳基羟吲哚进行不对称 α-烷基化。该创新方案集成了多种羟吲哚和烷基、烯丙基和炔丙基亲电子试剂,实现了高产率和对映选择性。初步的机理探索支持非共价催化机制,增强了构建具有潜在应用的复杂手性分子的工具包。
  • Novel leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors using click chemistry
    作者:Jiangying Cao、Chunhua Ma、Jie Zang、Shuai Gao、Qianwen Gao、Xiujie Kong、Yugang Yan、Xuewu Liang、Qin'ge Ding、Chunlong Zhao、Binghe Wang、Wenfang Xu、Yingjie Zhang
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.04.041
    日期:2018.7
    is associated with the tumor angiogenesis and metastasis. In this report, one new series of leucine ureido derivatives containing the triazole moiety was designed, synthesized and evaluated as APN inhibitors. Among them, compound 13v showed the best APN inhibition with an IC50 value of 0.089 ± 0.007 μM, which was two orders of magnitude lower than that of bestatin (IC50 = 9.4 ± 0.5 μM). Compound 13v
    氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中,设计,合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物,并将其评估为APN抑制剂。其中,化合物13v表现出最佳的APN抑制作用,IC50值为0.089±0.007μM,比Bestatin的IC50值低两个数量级(IC50 = 9.4±0.5μM)。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度(10μM)下,化合物13v在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外,与Bestatin相比,13v表现出可比性,
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