3-Methyl-p-phenylzimtsaeure | 7320-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-p-phenylzimtsaeure
• 英文别名: 3-biphenyl-4-yl-crotonic acid；3-Biphenyl-4-yl-crotonsaeure；3-(4-Biphenylyl)-2-butenoic acid；3-(4-phenylphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 7320-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD11522040
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ZNIHYWBWYANARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-p-phenylzimtsaeure 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethylidene)-1-tosyl-4-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯/钯催化的[3 + 2]乙烯基烯醇酸酯与1-Tosyl-2-乙烯基氮丙啶的环化反应。

  摘要：

  开发了N-杂环卡宾有机催化和过渡金属催化在3-取代的丁-2-烯酸酯和1-甲苯磺酰基-2-乙烯基氮丙啶之间正式[3 + 2]环合的协同组合。该合作策略以区域选择性和立体选择性的方式提供了对各种功能化的（E）-3-亚乙基-4-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的便捷有效访问。还进行了初步的不对称研究，表明具有过渡金属-π-烯丙基物种的烯醇乙烯基中间体的对映选择性环化的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02935
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-2-丙醇 生成 3-Methyl-p-phenylzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  β,β-Diarylacrylic Acids.¹ I. Synthesis and Properties of Symmetrical and Unsymmetrical β,β-Diarylacrylic Acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a091

文献信息

• Anti-inflammatory 1-alkyl-1-phenyl-butanes
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04344966A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  The compounds are 1-aryl-1-lower alkyl-substituted-1-buten-3-ols, butan-3-ols, and acylation products thereof, e.g., (p-biphenylyl)-2-penten-4-ol and are useful as pharmaceuticals.

  化合物为1-芳基-1-较低烷基取代的1-丁烯-3-醇、丁醇及其酰化产物，例如(p-联苯基)-2-戊烯-4-醇，可用作药物。
• Synergistic <i>N</i>-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Vinyl Enolates with 1-Tosyl-2-vinylaziridine
  作者：Jian Gao、Jianming Zhang、Shuaishuai Fang、Jie Feng、Tao Lu、Ding Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02935

  日期：2020.10.2

  (E)-3-ethylidene-4-vinylpyrrolidin-2-ones in a regioselective and stereoselective manner. The preliminary asymmetric studies were also performed, which indicated a potential for enantioselective annulation of vinyl enolate intermediates with transition-metal−π-allyl species.

  开发了N-杂环卡宾有机催化和过渡金属催化在3-取代的丁-2-烯酸酯和1-甲苯磺酰基-2-乙烯基氮丙啶之间正式[3 + 2]环合的协同组合。该合作策略以区域选择性和立体选择性的方式提供了对各种功能化的（E）-3-亚乙基-4-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的便捷有效访问。还进行了初步的不对称研究，表明具有过渡金属-π-烯丙基物种的烯醇乙烯基中间体的对映选择性环化的潜力。
• β,β-Diarylacrylic Acids.¹ I. Synthesis and Properties of Symmetrical and Unsymmetrical β,β-Diarylacrylic Acids.
  作者：Felix Bergmann、Moshe Weizmann、Elchanan Dimant、Josef Patai、Jacob Szmuskowicz

  DOI：10.1021/ja01184a091

  日期：1948.4