N-methyl-N-pyridin-3-yl-formamide | 54173-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-pyridin-3-yl-formamide
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-3-ylformamide
• CAS: 54173-22-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: PQIVFQKDBJRFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-pyridin-3-yl-formamide 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92 %的产率得到3-甲氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  La-催化的甲酰胺脱羰基反应及其应用

  摘要：

  在这里，我们报告了甲酰胺的首次催化脱羰和脱羰加氢胺化，而不使用由氧化还原中性稀土催化剂启用的添加剂。该协议显示了完整的N-芳基/烯基甲酰胺选择性，从而提供了N-甲酰化和N-脱甲酰化方法的广泛创造性用途，并为最大限度地减少浪费和控制胺转化事件中所需的选择性开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03981
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基吡啶 、 二氧化碳 在 (三羟基)苯基硼酸钠 、 苯硅烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到N-methyl-N-pyridin-3-yl-formamide
  参考文献：
  名称：

  四配位硼酸酯作为胺与二氧化碳还原甲酰化的催化剂

  摘要：

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0gc01741h

文献信息

• 一种芳香甲酰胺催化去甲酰化的方法及其应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115028544A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明属于有机化学技术领域，具体为一种芳香甲酰胺催化去甲酰化的方法及其应用。本发明方法包括在惰性气体氛围和稀土催化剂存在下，于有机溶剂中，由芳香甲酰胺去甲酰化得到相应的芳香胺和一氧化碳。本发明方法无需使用任何添加剂，是直接脱出一氧化碳气体，不会对后续反应产生干扰，具备反应条件温和、原子经济性高、操作简单，产物收率高等优点；本发明方法对酯和酰氯等敏感官能团的兼容性比已有方法好；得益于独特的脱羰机理，本发明去甲酰化方法选择性识别强，能区分芳香甲酰胺和脂肪甲酰胺，由此赋予胺的甲酰化和去甲酰化反应一些新应用，包括多胺的定点选择性保护和官能团化，反转有机官能团的常规反应性等。
• New cephem compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediate products for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0074653A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  New cephem cumpounds of the formula: wherein R' is ammo or a protected amino group. R2 is lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), cylclopower)lalkyl or cyclo(lower)alkenyl; R3 defines certain subsituents, R4 is hydrogen or lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and a pharmaceutrcal antibacterial composition comprising the above compound in associationwith a pharmaceutically acceptable substantially carrier or excipient.The Invention refers also to compounds of the formula

  式中的新头孢化合物： 式中 R' 是氨基或受保护的氨基。 R2 是可被适当取代基取代的低级脂肪烃基、环烷基或环（低级）烯基； R3 定义某些亚基、 R4 是氢或低级烷基，及其药学上可接受的盐、制备工艺，以及由上述化合物与药学上可接受的基本载体或赋形剂组成的药用抗菌组合物。
• Process for preparing intermediate products and their use for preparing cephem compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0231475A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  A process for preparing a compound of the formula : wherein R2 is lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower)alkyl or cyclo(lower)alkenyl; or a salt thereof, which comprises reacting a compound of the formula : wherein R2 is as defined above and Y is halogen, or a salt thereof, with a salt of HSCN. The obtained compounds are intermediates which can be used for preparing cephem compounds.

  一种制备式中 R2 为可被适当取代基取代的低级脂族烃基、环（低）烷基或环（低）烯基；或其盐的化合物的工艺，包括将式中 R2 如上定义且 Y 为卤素的化合物或其盐与 HSCN 的盐反应。 得到的化合物为中间体，可用于制备 cephem 化合物。
• Polyene macrolide derivatives
  申请人：S P A SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.p.a.

  公开号：EP0434943B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• US4521413A
  申请人：——

  公开号：US4521413A

  公开（公告）日：1985-06-04