(2E)-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-5-methylhexa-2,4-dienoic acid 4-trifluoromethylyphenyl ester | 1352802-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2E)-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-5-methylhexa-2,4-dienoic acid 4-trifluoromethylyphenyl ester
• 英文别名: [4-(trifluoromethyl)phenyl] (2E)-5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]hexa-2,4-dienoate
• CAS: 1352802-75-5
• 化学式: C₂₁H₁₆F₆O₃
• 分子量: 430.347
• InChiKey: PZTANNUMWVZBQV-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethynyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 丙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2E)-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-5-methylhexa-2,4-dienoic acid 4-trifluoromethylyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基乙炔基醚和羰基化合物的分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚反应生成二烯基酯

  摘要：

  积极思考：阳离子铑（I）/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学，区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯）。该反应在室温下进行，以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201105519

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cross-Trimerization of Aryl Ethynyl Ethers and Carbonyl Compounds To Produce Dienyl Esters
  作者：Yuta Miyauchi、Masayuki Kobayashi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201105519

  日期：2011.11.11

  thinking: A cationic rhodium(I)/H8‐binap complex catalyzes the chemo‐, regio‐, and stereoselective completely intermolecular [2+2+2] cross‐trimerization of two aryl ethynyl ethers with both electron‐deficient and electron‐rich carbonyl compounds (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene). This reaction proceeded at room temperature to give aryloxy‐substituted dienyl esters in good yields.

  积极思考：阳离子铑（I）/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学，区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯）。该反应在室温下进行，以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。