ethyl 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(2-hydroxyphenyl)- 2-oxopyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(2-hydroxyphenyl)- 2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: SUARUFRBXLOCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 水杨醛 、 尿素 在 iron(III) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93 %的产率得到ethyl 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(2-hydroxyphenyl)- 2-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  混合相 Fe2O3 纳米棒的绿色合成和表征作为用于 Biginelli 合成的新型磁性可回收非均相催化剂

  摘要：

  以柠檬桉和九里香叶提取物1:1混合物为封端剂，采用溶胶-凝胶自燃法首次成功生物合成了混相（赤铁矿和磁赤铁矿）磁性Fe 2 O 3纳米棒，研究了其对合成 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮 (THPMs) 衍生物的催化作用。此外，生物合成的 Fe 2 O 3的相形成、表面形貌和结晶度使用粉末 XRD（X 射线衍射）、UVDRS（紫外-可见反射光谱）、FTIR（傅立叶变换红外光谱）、FESEM（场发射扫描电子显微镜）、EDX（能量色散 X 射线）探索纳米棒 (NR)和 VSM（振动样品磁强计）。此外，研究了生物合成的 Fe 2 O 3 NRs（C1、C2 和 C3）的催化活性，用于一锅法合成乙基 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-oxo-4 -arylpyrimidine-5-carboxylate通过比吉内利反应。为了实现 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮衍生物的高产率

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135246