dimethyl 2-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-2-(3-oxobutyl)malonate | 1253185-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-2-(3-oxobutyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-2-(3-oxobutyl)propanedioate；dimethyl 2-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-2-(3-oxobutyl)propanedioate
• CAS: 1253185-42-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: VIEORNWGZRVRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-but-2-ynyl-2-(4,4-dimethyl-pent-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯(三乙基膦)金(I) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到dimethyl 2-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-2-(3-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  甲醇引发的金催化1,6-二炔的环化反应

  摘要：

  据报道，对我们最近发现的金催化的1，6-二炔环化反应的进一步研究。通过改变炔烃取代基的空间和电子性质，已经确定了新反应的潜力和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.071

文献信息

• Gold catalysed cyclisation reactions of 1,6-diynes triggered by the addition of methanol
  作者：Christian Sperger、Lilian H.S. Strand、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.071

  日期：2010.9

  Further investigations on our recently discovered gold catalysed cyclisation reaction of 1,6-diynes are reported. By varying the steric and electronic nature of the alkyne substituents, the potentials and limitations of the new reaction have been identified.

  据报道，对我们最近发现的金催化的1，6-二炔环化反应的进一步研究。通过改变炔烃取代基的空间和电子性质，已经确定了新反应的潜力和局限性。