1,3,5-tri(oct-1-ynyl)benzene | 502183-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(oct-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(oct-1'-ynyl)benzene；1,3,5-Tris(oct-1-ynyl)benzene；1,3,5-tris(oct-1-ynyl)benzene
• CAS: 502183-55-3
• 化学式: C₃₀H₄₂
• 分子量: 402.663
• InChiKey: GMVYWGLADXCTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadeca-7,9-diyne 、 tri-μ-carbonyl-1:3κ(2)C;1:4κ(2)C;3:4κ(2)C-heptacarbonyl-1κC,2κ(2)C,3κ(2)C,4κ(2)C-bis[1,2(η(5))-methylcyclopentadienyl]-tetrahedro-diiridiumdimolybdenum 、 1,3,5-tri(oct-1-ynyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到Mo2Ir2(μ4-η2-Me(CH2)5C2C6H3-3,5-[C2(CH2)5Me]2)(CO)8(η5-C5H4Me)2
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。22.苯乙炔基连接的炔基配位6-铱铱簇的合成及晶体学，电化学和理论研究

  摘要：

  Reaction between the tetrahedral cluster compound Mo2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 (1) and 1-iodo-4-(oct-1‘-ynyl)benzene afforded the pseudooctahedral cluster Mo2Ir2{μ4-η2-Me(CH2)5C2-4-C6H4I}(CO)8(η5-C5H4Me)2 (7). Similar reactions of 1 and W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 (2) with di- and triynes afforded the related mono-, di-, and tricluster compounds [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]3{μ12-η6-Me(CH2)5C2-4-C6H4C2C6H4-4-C2(CH2)5Me}

  DOI：

  10.1021/om020910k
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 1,3,5-三溴苯 在 [5-Cl-2-{(4-Cl-phenyl)-[(E)-HO-imino]methyl}phenyl-PdCl]2 四丁基醋酸铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 29.0h， 以73%的产率得到1,3,5-tri(oct-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  肟衍生的Palladacycles催化的C（sp 2）-C（sp）和C（sp）-C（sp）偶联反应

  摘要：

  衍生自4,4'-二氯二苯甲酮的肟衍生的氯桥式Palladacycle 8a是末端乙炔与芳基碘化物之间的无铜和无胺Sonogashira偶联的有效预催化剂，达到了营业额（TON ）最高可达72000。在CuI或Bu 4存在的情况下，催化剂8a还被证明是1-（三甲基甲硅烷基）炔烃与芳基碘化物和溴化物之间sila-Sonogashira偶联的有效促进剂。NBr作为助催化剂。这种配合物还能在室温下以TONs高达1000的效率有效地催化NMP中1-炔烃之间的均偶联反应（Glaser型偶联）。所有反应均可在空气中进行，并在极低的负载条件下使用试剂级化学物质，证明了肟衍生的palladacycles的多功能性和高活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303067