tert-butyl 4-tertbutyl-cumyl peroxide | 1273017-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-tertbutyl-cumyl peroxide
• 英文别名: 4-tBuPhCMe2OOtBu；1-Tert-butyl-4-(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene
• CAS: 1273017-82-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZQQZXKUOOAFZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)propan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到tert-butyl 4-tertbutyl-cumyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  环取代的枯基氧基自由基与烷基二茂铁之间电子转移反应的时间分辨动力学研究。内层机制的证据

  摘要：

  环取代的枯基羟自由基（4-X-CumO •：X = OMe，t -Bu，Me，Cl，CF 3）与甲基二茂铁（Me n Fc：n = 2，8）反应的时间分辨动力学研究，10）已在乙腈溶液中进行。已获得所有自由基的电子转移（ET）过程的证据，并且在降低二茂铁供体的氧化电势以及从释放电子到吸电子的环取代基上观察到反应性的提高。计算预测强结合的π堆积4-X-CumO的形成•/ DcMFc络合物，其特征是络合物内的π-π距离约为4Å。这些发现指向4-X-CumO • / Me n Fc对的反应的（非键合）内球ET机制。

  DOI：

  10.1021/jo102420p

文献信息

• Time-Resolved Kinetic Study of the Electron-Transfer Reactions between Ring-Substituted Cumyloxyl Radicals and Alkylferrocenes. Evidence for an Inner-Sphere Mechanism
  作者：Massimo Bietti、Gino A. DiLabio、Osvaldo Lanzalunga、Michela Salamone

  DOI：10.1021/jo102420p

  日期：2011.3.18

  A time-resolved kinetic study of the reactions of ring-substituted cumyloxyl radicals (4-X-CumO•: X = OMe, t-Bu, Me, Cl, CF3) with methylferrocenes (MenFc: n = 2, 8, 10) has been carried out in acetonitrile solution. Evidence for an electron transfer (ET) process has been obtained for all radicals and an increase in reactivity has been observed on decreasing the oxidation potential of the ferrocene

  环取代的枯基羟自由基（4-X-CumO •：X = OMe，t -Bu，Me，Cl，CF 3）与甲基二茂铁（Me n Fc：n = 2，8）反应的时间分辨动力学研究，10）已在乙腈溶液中进行。已获得所有自由基的电子转移（ET）过程的证据，并且在降低二茂铁供体的氧化电势以及从释放电子到吸电子的环取代基上观察到反应性的提高。计算预测强结合的π堆积4-X-CumO的形成•/ DcMFc络合物，其特征是络合物内的π-π距离约为4Å。这些发现指向4-X-CumO • / Me n Fc对的反应的（非键合）内球ET机制。