3-butyl-5-hexyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one | 1028833-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-butyl-5-hexyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Butyl-5-hexyl-5-methyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one；3-butyl-5-hexyl-5-methyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1028833-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: QFFSCPKLDPKBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-壬炔-3-醇 、 二氧化碳 、 正丁胺 在 copper(l) iodide 作用下， 60.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 以70%的产率得到3-butyl-5-hexyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Eco-friendly Process for the Conversion of Carbon Dioxide into Oxazolones and Oxazolidinones under Supercritical Conditions

  摘要：

  在超临界条件下，二氧化碳与炔丙醇和胺的环加成反应生成4-甲亚胺基噁唑烷-2-酮或4-甲基噁唑-2-酮。优化的条件包括使用醇（2 mmol）、胺（2 mmol）、碘化亚铜（0.1 mmol）、二氧化碳（8 MPa）和60 °C的温度。区域化学控制取决于炔丙醇的取代基。三级炔丙醇产生4-甲亚胺基噁唑烷-2-酮，而一级和二级炔丙醇生成4-甲基噁唑-2-酮。还研究了温度、压力和时间等各种参数的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032166

文献信息

• Efficient catalyst-free chemical fixation of carbon dioxide into 2-oxazolidinones under supercritical condition
  作者：Jing Xiu Xu、Jin Wu Zhao、Zhen Bin Jia

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.04.004

  日期：2011.9

  Abstract 4-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones can be synthesized from propargylic alcohols, primary amines and carbon dioxide under supercritical condition in the absence of any additional catalyst and solvent. Various propargylic alcohols and primary amines were examined.

  摘要在不存在任何其他催化剂和溶剂的情况下，可以在超临界条件下，由炔丙醇，伯胺和二氧化碳合成4-亚甲基-1,3-恶唑烷-2-酮。检查了各种炔丙醇和伯胺。
• Facile and Mild Process for Chemical Fixation of CO₂to 4-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Jingxiu Xu、Jinwu Zhao、Zhenbin Jia、Jianhe Zhang

  DOI：10.1080/00397911003707014

  日期：2011.2.28

  [image omitted] 4-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones were prepared via the cycloadditon reaction of propargylic alcohols with primary amines and CO2 under atmospheric pressure at 60 degrees C in the absence of any additional solvent. This methodology affords an ecofriendly, mild, and easy approach to chemical fixation of CO2.