(4S,5S)-2,7-dimethyl-4-N,5-N-bis(2-propan-2-ylphenyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine | 1276684-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-2,7-dimethyl-4-N,5-N-bis(2-propan-2-ylphenyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine
• CAS: 1276684-72-0
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂
• 分子量: 404.639
• InChiKey: VISGDAXZPGGYKX-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,7-dimethyl-4-N,5-N-bis(2-propan-2-ylphenyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有刚性主链的手性N-杂环碳原子配体的合成及其在钯催化的酰胺对映体分子内α-芳基化反应中的应用

  摘要：

  开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾（NHC）配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性，从而得到3,3-二取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol200149s
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (4S,5S)-2,7-dimethyl-4-N,5-N-bis(2-propan-2-ylphenyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有刚性主链的手性N-杂环碳原子配体的合成及其在钯催化的酰胺对映体分子内α-芳基化反应中的应用

  摘要：

  开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾（NHC）配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性，从而得到3,3-二取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol200149s

文献信息

• Synthesis of Chiral <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands with Rigid Backbones and Application to the Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular α-Arylation of Amides
  作者：Lantao Liu、Naoki Ishida、Shinji Ashida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol200149s

  日期：2011.4.1

  Chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands having a 2,2′-bisquinoline-based C2 symmetric skeleton were developed. The ligands exhibited good enantioselectivity in palladium-catalyzed intramolecular α-arylation of amides to give 3,3-disubsituted oxindoles.

  开发了具有2,2'-双喹啉基C 2对称骨架的手性N-杂环卡宾（NHC）配体。配体在钯催化的酰胺内α-芳基化反应中表现出良好的对映选择性，从而得到3,3-二取代的羟吲哚。