2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 1360592-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-Propan-2-ylphenyl)benzonitrile；4-(2-propan-2-ylphenyl)benzonitrile
• CAS: 1360592-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: WBCWGRJHROGZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 、 4-溴苯腈 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2,4,6-triisopropyl-1,1-biphenyl)[2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.22h， 以97%的产率得到2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在锂化/硼氢化/铃木-宫浦交叉偶联序列中通过多步固相处理实现联芳基的连续流合成

  摘要：

  让它流动：通过在环境条件下的锂化/硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列，实现了在连续流动条件下有效且模块化的联芳基合成。芳基溴化物和杂芳族前体可以在室温下与n BuLi进行锂化反应中进行转化，然后借助超声波辐照进行硼化和Suzuki-Miyaura偶联（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105223

文献信息

• URACIL DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shiro Tomoya

  公开号：US20140179670A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides: an uracil derivative represented by general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, a C 2-6 alkene group or a 3- to 6-membered saturated or 4- to 6-membered unsaturated aliphatic ring group which may contain 1 to 2 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, —NR c R d , —N═CHN(CH 3 ) 2 , or an C 1-3 alkyl group; Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- to 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 3 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; and L represents a 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 4 nitrogen atoms, a pyrazole group, a triazole group, or an imidazole group); and a therapeutic agent or prophylactic agent for various inflammatory diseases associated with elastase, comprises the compound or the like as an active ingredient.

  本发明提供：一种尿嘧啶衍生物，其由通式（I）表示，或其生理上可接受的盐（在该式中，R1代表氢原子，C1-10烷基，C2-6烯基或3-至6-成员饱和或4-至6-成员不饱和的脂肪环基，该环基可以独立地选择来自N，O和S的1到2个杂原子；R2代表氢原子，卤素原子，氰基，—NRcRd，—N═CHN(CH3)2或C1-3烷基；Ar1和Ar2独立地表示5-至6-成员芳香环基，该环基可以独立地选择来自N，O和S的1到3个杂原子；L表示6-成员芳香环基，该环基可以包含1到4个氮原子，吡唑基，三唑基或咪唑基）；以及用作与弹性酶相关的各种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，包括该化合物或类似物作为活性成分。
• [EN] TRUXILLIC ACID MONOESTER-DERIVATIVES AS SELECTIVE FABP5 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS MONOESTERS DE L'ACIDE TRUXILLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FABP5 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2022076820A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides a compound, and method of selectively inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure:

  本发明提供了一种化合物和一种选择性抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，该方法包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有以下结构：
• US9040516B2
  申请人：——

  公开号：US9040516B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• Continuous-Flow Synthesis of Biaryls Enabled by Multistep Solid-Handling in a Lithiation/Borylation/Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Sequence
  作者：Wei Shu、Laurent Pellegatti、Matthias A. Oberli、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201105223

  日期：2011.11.4

  it flow: An efficient and modular synthesis of biaryls under continuous‐flow conditions has been realized by a lithiation/borylation/Suzuki–Miyaura cross‐coupling sequence under ambient conditions. Aryl bromides and heteroaromatic precursors can be transformed in the room‐temperature lithiation reaction with nBuLi, followed by borylation and Suzuki–Miyaura coupling with the aid of ultrasonic irradiation

  让它流动：通过在环境条件下的锂化/硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列，实现了在连续流动条件下有效且模块化的联芳基合成。芳基溴化物和杂芳族前体可以在室温下与n BuLi进行锂化反应中进行转化，然后借助超声波辐照进行硼化和Suzuki-Miyaura偶联（参见方案）。