2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 1360592-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-Propan-2-ylphenyl)benzonitrile；4-(2-propan-2-ylphenyl)benzonitrile
• CAS: 1360592-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: WBCWGRJHROGZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 、 4-溴苯腈 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2,4,6-triisopropyl-1,1-biphenyl)[2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.22h， 以97%的产率得到2'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在锂化/硼氢化/铃木-宫浦交叉偶联序列中通过多步固相处理实现联芳基的连续流合成

  摘要：

  让它流动：通过在环境条件下的锂化/硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列，实现了在连续流动条件下有效且模块化的联芳基合成。芳基溴化物和杂芳族前体可以在室温下与n BuLi进行锂化反应中进行转化，然后借助超声波辐照进行硼化和Suzuki-Miyaura偶联（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105223

文献信息

• URACIL DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shiro Tomoya

  公开号：US20140179670A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides: an uracil derivative represented by general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, a C 2-6 alkene group or a 3- to 6-membered saturated or 4- to 6-membered unsaturated aliphatic ring group which may contain 1 to 2 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, —NR c R d , —N═CHN(CH 3 ) 2 , or an C 1-3 alkyl group; Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- to 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 3 hetero atoms independently selected from the group consisting of N, O and S; and L represents a 6-membered aromatic ring group which may contain 1 to 4 nitrogen atoms, a pyrazole group, a triazole group, or an imidazole group); and a therapeutic agent or prophylactic agent for various inflammatory diseases associated with elastase, comprises the compound or the like as an active ingredient.

  本发明提供：一种尿嘧啶衍生物，其由通式（I）表示，或其生理上可接受的盐（在该式中，R1代表氢原子，C1-10烷基，C2-6烯基或3-至6-成员饱和或4-至6-成员不饱和的脂肪环基，该环基可以独立地选择来自N，O和S的1到2个杂原子；R2代表氢原子，卤素原子，氰基，—NRcRd，—N═CHN(CH3)2或C1-3烷基；Ar1和Ar2独立地表示5-至6-成员芳香环基，该环基可以独立地选择来自N，O和S的1到3个杂原子；L表示6-成员芳香环基，该环基可以包含1到4个氮原子，吡唑基，三唑基或咪唑基）；以及用作与弹性酶相关的各种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，包括该化合物或类似物作为活性成分。
• [EN] TRUXILLIC ACID MONOESTER-DERIVATIVES AS SELECTIVE FABP5 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS MONOESTERS DE L'ACIDE TRUXILLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FABP5 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2022076820A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides a compound, and method of selectively inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure:

  本发明提供了一种化合物和一种选择性抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，该方法包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有以下结构：
• US9040516B2
  申请人：——

  公开号：US9040516B2

  公开（公告）日：2015-05-26