1-<2-bis(methylthio)methyleneacetyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane | 132610-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<2-bis(methylthio)methyleneacetyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane
• 英文别名: 3,3-Bis(methylsulfanyl)-1-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 132610-19-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄S₂
• 分子量: 354.491
• InChiKey: MXAHALYQQCJVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-bis(methylthio)methyleneacetyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane 在 四氯化锡 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1,1-bis(methylthio)-6-hydroxy-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Deb, Biswajit; Ila, Hiriyakkanavar; Junjappa, Hiriyakkanavar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2728 - 2758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 (Z)-1,1-Bis-methylsulfanyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-<2-bis(methylthio)methyleneacetyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环：取代的环戊酮的分子内烷基化方法

  摘要：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87848-x

文献信息

• Singh, Okram Mukherjee; Iia; Junjappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1123 - 1125
  作者：Singh, Okram Mukherjee、Iia、Junjappa

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Okram Mukherjee; Junjappa, H.; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1056 - 1058
  作者：Singh, Okram Mukherjee、Junjappa, H.、Ila, H.

  DOI：——

  日期：——
• Domino Carbocationic Rearrangement of α-[Bis(methylthio)methylene]alkyl-2-aryl- cyclopropyl Carbinols:  Facile Access to 1-Arylindanes
  作者：P. K. Mohanta、S. Peruncheralathan、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo001488p

  日期：2001.2.1
• DEB, B.;ASOKAN, C. V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2111-2114
  作者：DEB, B.、ASOKAN, C. V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Acid catalyzed ring opening of α-bis(methylthio)methylenealkyl cyclopropyl ketones: An intramolecular alkylation approach to substituted cyclopentanones
  作者：B Deb、C.V Asokan、H Ila、H Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87848-x

  日期：——

  α-Bis(methylthio)methylenealkyl cyclopropyl ketones , prepared by the addition of dimethyloxosulphonium methylide to the respective α-cinnamoylketene dithioacetals , undergo facile acid catalyzed intramolecular cyclization with participation of bis(methylthio)methylene double bond to give substituted cyclopentanones - and - in good yields.

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。