2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 319.812
• InChiKey: IYINNXMMWPRFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 甲氧苯胺 、 巯基乙酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合体系制备噻唑烷-4-酮衍生物

  摘要：

  据报道水热合成了ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料。该样品用于通过XRD，FE-SEM，EDS，FT-IR，UV-Vis和BET技术进行表征。样品由三个不同的相组成，分别为ZnO（六方），NiO（立方）和NiFe 2 O 4（立方），平均粒径为34 nm，比表面积，平均孔径和孔体积为64.35 m 2 克-1，13.02纳米，0.201厘米3 克-1， 分别。研究了纳米复合材料在热和超声辐照条件下合成噻唑烷丁-4-酮衍生物的催化行为。我们的结果表明，ZnO–NiO–NiFe 2 O 4纳米复合材料的催化活性远高于ZnO，NiO和NiFe 2 O 4金属氧化物。所有产品均以高收率和较短的反应时间制备。另外，催化剂被回收至少五次。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04287-5

文献信息

• Preparation of 2,3-Diarylthiazolidin-4-One Derivatives Using Barium Molybdate Nanopowders
  作者：Hadi Taghrir、Majid Ghashang

  DOI：10.1080/15533174.2014.988227

  日期：2016.2.1