6-氰基-3-吡啶磺酰氯 | 928139-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氰基-3-吡啶磺酰氯
• 英文名称: 6-cyanopyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 928139-31-5
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD13188944
• 分子量: 202.621
• InChiKey: PIOYFAYYJPORLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-3-吡啶磺酰氯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(甲基磺酰基)-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  BIARYL UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND MANUFACTURING AND APPLICATION OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3476829B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟吡啶 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氰基-3-吡啶磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1

文献信息

• Design and Optimization of Sulfone Pyrrolidine Sulfonamide Antagonists of Transient Receptor Potential Vanilloid-4 with in Vivo Activity in a Pulmonary Edema Model
  作者：Joseph E. Pero、Jay M. Matthews、David J. Behm、Edward J. Brnardic、Carl Brooks、Brian W. Budzik、Melissa H. Costell、Carla A. Donatelli、Stephen H. Eisennagel、Karl Erhard、Michael C. Fischer、Dennis A. Holt、Larry J. Jolivette、Huijie Li、Peng Li、John J. McAtee、Brent W. McCleland、Israil Pendrak、Lorraine M. Posobiec、Katrina L.K. Rivera、Ralph A. Rivero、Theresa J. Roethke、Matthew R. Sender、Arthur Shu、Lamont R. Terrell、Kalindi Vaidya、Xiaoping Xu、Brian G. Lawhorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01344

  日期：2018.12.27

  ailment of heart failure patients and has remained an unmet medical need due to dose-limiting side effects associated with current treatments. Preclinical studies in rodents have suggested that inhibition of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) cation channels may offer an alternative—and potentially superior—therapy. Efforts directed toward small-molecule antagonists of the TRPV4 receptor

  肺水肿是心力衰竭患者的常见疾病，由于与当前治疗方法相关的剂量限制副作用，其仍未满足医疗需求。啮齿动物的临床前研究表明，抑制瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）阳离子通道可能提供替代方法，并且可能具有更好的治疗效果。针对TRPV4受体的小分子拮抗剂的努力已经导致发现了新型的以吡咯烷6为代表的砜吡咯烷磺酰胺化学型。描述了优化TRPV4活性，选择性和药代动力学特性的设计要素。领先榜样19和27的活动 在本文中强调了体内模型中暗示治疗潜力的模型。
• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017058831A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法和含有它们的药物制剂。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015160654A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。