2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid | 932377-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 932377-46-3
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: WWHSBYDKAHIVPP-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylenediamine dihydrochloride 、 2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 以 水 为溶剂， 以25%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10193
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10193

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR NMDA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2014025942A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to NMDA modulators and used related thereto such as for treatment of central nervous system disorders. In certain embodiments, compounds disclosed herein are NR2C subunit-selective NMDA potentiators. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds disclosed herein as prodrugs, optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing nervous system disorders comprising administering an effective amount of a composition comprising compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这份披露涉及NMDA调节剂及其相关用途，如用于治疗中枢神经系统疾病。在某些实施方式中，本文披露的化合物是NR2C亚基选择性NMDA增效剂。在某些实施方式中，该披露考虑了化合物和药物组成。在某些实施方式中，该披露考虑了本文披露的化合物作为前药，可选择性地取代一个或多个取代基，衍生物或其盐。在某些实施方式中，该披露涉及治疗或预防神经系统疾病的方法，包括向需要的受试者施用包含本文披露的化合物的有效量的组合物。
• NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20150196540A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This disclosure relates to NMDA modulators and used related thereto such as for treatment of central nervous system disorders. In certain embodiments, compounds disclosed herein are NR2C subunit-selective NMDA potentiators. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds disclosed herein as prodrugs, optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing nervous system disorders comprising administering an effective amount of a composition comprising compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及NMDA调节剂及其相关用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病。在某些实施例中，本文所披露的化合物是NR2C亚单位选择性NMDA增强剂。在某些实施例中，本公开考虑化合物和制药组合物。在某些实施例中，本公开考虑化合物作为前药，可选择地用一个或多个取代基，衍生物或其盐替代。在某些实施例中，本公开涉及治疗或预防神经系统疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用含有本文所披露的化合物的有效量的组合物。
• DIKETOACID-DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLYMERASES
  申请人：Instituto di Ricerche di Biologia Molecolare p Angeletti S.P.A.

  公开号：EP1100763B1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US9737522B2
  申请人：——

  公开号：US9737522B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Pietro Monforte、Stefania Ferro、Angela Rao、Maria Zappalà、Alba Chimirri、Maria Letizia Barreca、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser

  DOI：10.3987/com-04-10193

  日期：——