1-methoxy-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol | 879492-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 879492-11-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AUJQAJLEKJCZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzene 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到1-methoxy-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  阴离子自由基诱导的有机硅烷脱甲硅烷基化。在丁基锂或锂金属存在下苄基硅烷与醛和相关化合物的反应

  摘要：

  在醛或相关化合物的存在下，通过丁基锂或锂金属在诸如 DMF 或 HMPA 等极性非质子溶剂中的作用，一些苄基硅烷发生阴离子自由基诱导的脱甲硅烷基化作用，形成苄基碳负离子，其添加到醛和相关化合物中。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1223

文献信息

• Regioselectivity in arene-catalyzed reductive lithiation of acetals of chlorobenzaldehydes
  作者：Ugo Azzena、Giovanna Dettori、Giuseppe Sforazzini、Miguel Yus、Francisco Foubelo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.006

  日期：2006.2

  The regioselectivity of arene-catalyzed reductive lithiation of acetals of chlorobenzaldehydes strongly depends on the form of lithium metal employed as a reducing agent. According to previous findings, naphthalene catalyzed reductions run in the presence of lithium powder (high Na content) led to competitive metalations of both aromatic carbon–chlorine and benzylic carbon–oxygen bonds. At variance

  芳烃催化的氯苯甲醛缩醛缩醛锂化的区域选择性在很大程度上取决于用作还原剂的锂金属的形式。根据以前的发现，在锂粉（高Na含量）的存在下，萘催化的还原反应导致芳族碳-氯键和苄基碳-氧键的竞争性金属化。与这些结果不同的是，在锂线（高或低Na含量）的存在下，萘催化的还原反应会导致芳族碳-氯键的高度区域选择性金属化。这些结果揭示了选择性应用芳烃催化的还原锂化反应的新可能性。
• KANEMASA, SHUJI;TANAKA, JUNJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TSUGE, OTOHIKO, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1223-1226
  作者：KANEMASA, SHUJI、TANAKA, JUNJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1803-1806
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• ANION RADICAL-INDUCED DESILYLATION OF ORGANOSILANE. REACTIONS OF BENZYLSILANES WITH ALDEHYDES AND RELATED COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF BUTYLLITHIUM OR LITHIUM METAL
  作者：Shuji Kanemasa、Junji Tanaka、Hideki Nagahama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/cl.1985.1223

  日期：1985.8.5

  By the action of butyllithium or lithium metal in such polar aprotic solvent as DMF or HMPA in the presence of aldehydes or related compounds, some benzylsilanes suffer from anion radical-induced desilylation forming benzyl carbanions which add to the aldehydes and related compounds.

  在醛或相关化合物的存在下，通过丁基锂或锂金属在诸如 DMF 或 HMPA 等极性非质子溶剂中的作用，一些苄基硅烷发生阴离子自由基诱导的脱甲硅烷基化作用，形成苄基碳负离子，其添加到醛和相关化合物中。